Содержание
Целиакия на самом деле является довольно распространенным заболеванием, но вы не обязательно понимаете, насколько она распространена, потому что так много людей, у которых она есть, не диагностированы. Поскольку целиакия является генетическим заболеванием - иными словами, вам нужны «правильные» гены для ее развития, частота глютеновой болезни широко варьируется от страны к стране.В США примерно каждый 141 человек страдает глютеновой болезнью, что означает, что примерно 1,8 миллиона человек страдают этим заболеванием. Однако более 2 миллионов из них еще не диагностированы, поэтому они не знают. у них есть это заболевание, и поэтому они должны соблюдать безглютеновую диету.
Люди с преимущественно кавказской родословной, по-видимому, имеют гораздо больший риск развития этого заболевания, чем те, кто имеет в основном африканское, латиноамериканское или азиатское происхождение.
Например, одно крупное исследование в США показало, что 1% неиспаноязычных белых страдают глютеновой болезнью, по сравнению с 0,2% неиспаноязычных чернокожих и 0,3% латиноамериканцев.
Другое исследование обнаружило очень высокие показатели глютеновой болезни - около 3% - среди людей с северо-индийским (пенджабским) происхождением и низкие показатели у лиц с восточноазиатским, южно-индийским и латиноамериканским происхождением. глютеновой болезни, которые были примерно средними для США, но у людей с еврейской родословной ашкенази были более высокие показатели целиакии, а у людей с сефардской еврейской родословной - более низкие показатели.
Удивительно, но это же исследование показало одинаковые показатели глютеновой болезни как у мужчин, так и у женщин. Предыдущие исследования показали, что целиакия гораздо чаще встречается у женщин.
Целиакия считается редкостью в странах, где большинство людей не являются белыми неиспаноязычными, хотя исследователи также считают, что заболеваемость ею растет во всем мире.
Что увеличивает или снижает мой риск?
В двух словах: ваши гены.
Целиакия тесно связана с двумя конкретными генами:HLA-DQA1 иHLA-DQB1. Почти у всех людей с глютеновой болезнью есть определенные вариантыHLA-DQA1иHLA-DQB1 гены. Однако эти варианты также встречаются у 30 процентов населения в целом, и только у 3 процентов людей с такими вариантами генов развивается глютеновая болезнь.
Глютеновая болезнь имеет тенденцию группироваться в семьях. Родители, братья и сестры или дети людей с глютеновой болезнью имеют вероятность развития этого расстройства от 4 до 15 процентов. Однако образец наследования неизвестен.
Есть и другие факторы, многие из которых еще не определены медицинскими исследователями. Представляется вероятным, что другие факторы, такие как факторы окружающей среды и изменения в других генах, также влияют на развитие этого сложного расстройства.
У меня не было генного теста, каков мой риск?
Даже если вы не знаете, какие гены у вас есть, вы можете судить о своем собственном риске на основе истории болезни вашей семьи, поскольку те, у кого есть близкие родственники, у которых был диагностирован диагноз, также имеют более высокий риск развития целиакии.
Если вы являетесь родственником первой степени родства - родителем, ребенком, братом или сестрой - человека, страдающего целиакией, исследования показывают, что у вас есть шанс 1 из 22 заболеть этим заболеванием в течение вашей жизни. Если вы родственник второй степени родства - тетя, дядя, племянница, племянник, дедушка или бабушка, внук или сводный брат - ваш риск составляет 1 из 39.
Независимо от вашего личного риска развития целиакии, медицинские исследования показывают, что это распространенное (хотя и недостаточно диагностированное) генетически связанное заболевание. Фактически, согласно Wm. Медицинский исследовательский центр К. Уоррена по исследованию целиакии в Сан-Диего. Глютеновая болезнь встречается в два раза чаще, чем болезнь Крона, язвенный колит и кистозный фиброз вместе взятые.
(Под редакцией Джейн Андерсон)