Энциклопедия

краниосиностозы

Posted on
Автор: Randy Alexander
Дата создания: 26 Апрель 2021
Дата обновления: 16 Ноябрь 2024
Anonim
Миша Эсолайнен, 5 месяцев, краниосиностоз
Видео: Миша Эсолайнен, 5 месяцев, краниосиностоз

Содержание

Краниосиностоз - это врожденный дефект, при котором один или несколько швов на голове ребенка закрываются раньше, чем обычно.


Череп младенца или маленького ребенка состоит из костных пластинок, которые все еще растут. Границы, на которых пересекаются эти пластины, называются швами или линиями швов. Швы учитывают рост черепа. Они обычно закрываются («запал») к тому времени, когда ребенку исполнится 2 или 3 года.

Раннее закрытие шва приводит к тому, что у ребенка голова неправильной формы. Это может ограничить рост мозга.

причины

Причина краниосиностоза неизвестна. Гены могут играть роль, но обычно нет семейной истории заболевания. Чаще всего это может быть вызвано внешним давлением на голову ребенка до рождения.

В случаях, когда это передается через семьи (унаследовано), это может произойти с другими проблемами со здоровьем, такими как судороги, снижение интеллекта и слепота. Генетические расстройства, обычно связанные с краниосиностозом, включают синдромы Крузона, Аперта, Карпентера, Сэтре-Чотцена и Пфейффера.

Однако большинство детей с краниосиностозом в остальном здоровы и имеют нормальный интеллект.


симптомы

Симптомы зависят от типа краниосиностоза. Они могут включать в себя:

  • Нет "мягкого места" (родничок) на черепе новорожденного
  • Поднятый жесткий гребень вдоль пораженных швов
  • Необычная форма головы
  • Медленно или нет увеличение размера головы с течением времени по мере роста ребенка

Типами краниосиностоза являются:

  • Сагиттальный синостоз (скафоцефалия) является наиболее распространенным типом. Поражает основной шов на самой макушке головы. Раннее закрытие заставляет голову расти длинной и узкой, а не широкой. У детей с этим типом, как правило, широкий лоб. Это чаще встречается у мальчиков, чем у девочек.
  • Лобная плагиоцефалия является следующим наиболее распространенным типом. Это влияет на шов, который проходит от уха до уха на макушке головы. Это чаще встречается у девочек.
  • Метопический синостоз - это редкая форма, которая поражает шов вблизи лба. Форма головы ребенка может быть описана как тригоноцефалия. Это может варьироваться от легкой до тяжелой.

Экзамены и тесты

Медицинский работник почувствует голову ребенка и проведет медицинский осмотр.


Следующие тесты могут быть сделаны:

  • Измерение окружности головы младенца
  • Рентген черепа
  • Компьютерная томография головы

Хорошие визиты к ребенку являются важной частью медицинского обслуживания вашего ребенка. Они позволяют поставщику регулярно проверять рост головы вашего ребенка с течением времени. Это поможет выявить любые проблемы на ранней стадии.

лечение

Операция обычно необходима. Это делается, пока ребенок еще младенец. Цели операции:

  • Снимите любое давление на мозг.
  • Убедитесь, что в черепе достаточно места, чтобы мозг мог нормально расти.
  • Улучшить внешний вид головы ребенка.

Outlook (прогноз)

Насколько хорош ребенок, зависит от:

  • Сколько швов задействовано?
  • Общее состояние здоровья ребенка

Дети с этим заболеванием, которым делают операцию, в большинстве случаев преуспевают, особенно когда это заболевание не связано с генетическим синдромом.

Возможные осложнения

Краниосиностоз приводит к деформации головы, которая может быть серьезной и постоянной, если ее не исправить. Осложнения могут включать в себя:

  • Повышенное внутричерепное давление
  • Приступы
  • Отставание в развитии

Когда обращаться к медицинскому работнику

Позвоните поставщику вашего ребенка, если ваш ребенок имеет:

  • Необычная форма головы
  • Проблемы с ростом
  • Необычные выступающие выступы на черепе

Альтернативные имена

Преждевременное ушивание швов; синостоз; плагиоцефалии; скафалоцефалия; Фонтанелле - краниосиностоз; Мягкое место - краниосиностоз

Инструкция для пациента

  • Восстановление краниосиностоза - выделения

Изображений


  • Череп новорожденного

Рекомендации

Веб-сайт Центров по контролю и профилактике заболеваний. Факты о краниосиностозе. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Обновлено 10 декабря 2015 г. Получено 11 января 2018 г.

Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Краниосиностоз: общий. В: Грэм Дж. М., Санчес-Лара П.А., ред. Распознаваемые закономерности человеческой деформации Смита, 4-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 29.

Кинсман С.Л., Джонстон М.В. Врожденные аномалии центральной нервной системы. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии, 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 591.

Дата пересмотра 13.12.2017

Обновлено: Кимберли Г.Ли, MD, MSc, IBCLC, доцент педиатрии, отделение неонатологии, Медицинский университет Южной Каролины, Чарльстон, Южная Каролина. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.