Содержание
обзор
Существует несколько Х-связанных (или связанных с полом) рецессивных генетических нарушений (гемофилия, мышечная дистрофия), которые наследуются через генетический дефект Х-хромосомы. У женщины есть 2 Х хромосомы: одну она унаследовала от матери, а другую - от отца. У мужчины есть Х-хромосома от его матери и Y-хромосома от его отца.Женщины могут получить дефектный ген либо от дефектного X ее матери, либо, если у ее отца есть расстройство, от ее отца. В любом случае, девушка будет носителем и, вероятно, передаст дефект своему потомству. Она не будет проявлять расстройство так, как у мальчика, потому что у нее 2 Х-хромосомы, а доминантный Х компенсирует дефект на рецессивном Х. Только если у женщины будет 2 родителя с дефектом на их Х-хромосомах, она получит более легкая форма расстройства.Дата пересмотра 19.01.2008
Обновлено: Ричард ЛоЦицеро, доктор медицины, частная практика, специализирующаяся на гематологии и медицинской онкологии, Лонгстрит, онкологический центр, Гейнсвилл, Джорджия. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.