Содержание
обзор
Существует несколько Х-связанных (или связанных с полом) рецессивных генетических нарушений (гемофилия, мышечная дистрофия), которые наследуются через генетический дефект Х-хромосомы. У женщины есть 2 Х хромосомы: одну она унаследовала от матери, а другую - от отца. У мужчины есть Х-хромосома от его матери и Y-хромосома от его отца. Если у женщины есть дефект одной из ее Х-хромосом, а Х-хромосома отца нормальна, то вероятность каждой беременности составляет 25%: незатронутая девочка; девушка, которая несет дефект; незатронутый мальчик; или мальчик с расстройством.Дата пересмотра 19.01.2008
Обновлено: Ричард ЛоЦицеро, доктор медицины, частная практика, специализирующаяся на гематологии и медицинской онкологии, Лонгстрит, онкологический центр, Гейнсвилл, Джорджия. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.