Гены и мигрень

Содержание

• Мигрень Наследственность
• Гены, связанные с мигренью
• Семейная гемиплегическая мигрень
• Слово от Verywell

Мигрень часто передается по наследству, и долгое время считалось, что предрасположенность к мигрени может быть генетической. Исследования связи между генами и мигренью выявили некоторые связи, но еще предстоит пройти долгий путь с точки зрения понимания значения и точной роли, которую наследственность играет, когда дело доходит до этих болезненных и часто изнурительных головных болей.

Мигрень Наследственность

Хотя возможно развитие мигрени и без семейного анамнеза этого состояния, но если у одного из ваших родителей мигрень, у вас есть около 50% шансов развить их самостоятельно. Когда у обоих родителей мигрень, этот шанс еще больше возрастает. Хотя близнецы, братья и сестры могут иметь повышенный риск разделить склонность к мигрени, связь не так сильна, как с родителями, что позволяет предположить, что здесь также могут действовать факторы окружающей среды.

Семейный анамнез мигрени означает, что вы, вероятно, испытаете более тяжелые типы мигрени, включая мигрень с аурой, которая включает неврологические симптомы, такие как визуальные изменения и двигательная слабость.

От 7 до 18 процентов населения испытывают периодические мигрени, что делает их одним из самых распространенных хронических заболеваний.

Помимо наследственных факторов, есть и другие, предрасполагающие к мигрени. Например, женщины чаще страдают мигренью, чем мужчины, а частота и тяжесть приступов обычно снижается после менопаузы.

Гены, связанные с мигренью

Хотя были идентифицированы несколько разных генов, которые могут быть связаны с мигренью, не совсем ясно, как они передаются по наследству и нужно ли унаследовать более одного для развития этой генетической предрасположенности.

Некоторые предполагаемые гены, связанные с мигренью, связаны с функцией кровеносных сосудов; нейротрансмиттеры в головном мозге; гормоны, особенно эстроген; воспаление; или ионные каналы, которые контролируют электрическую активность мозга. Например, гены TARBP2 и NPFF, оба расположены на хромосоме 12, были связаны с воспалением, мигренью с аурой и мигренью без ауры.

Другой ген, TRPV1 (временный связанный потенциальный ваниллоид типа 1), модулирует болевые рецепторы, и изменения этого гена были связаны с гиперчувствительностью кожи головы, хроническими головными болями и мигренью.

Несогласованные данные

Считалось, что другие гены, включая ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), связаны с мигренью, но последующие исследования показали, что мутации в этом гене не вероятно, ответственны за эти головные боли. В целом, этот результат говорит о том, что определение конкретных генов, вызывающих мигрень, и того, как они наследуются в семьях, сложнее, чем считалось ранее.

Семейная гемиплегическая мигрень

Генетика семейной гемиплегической мигрени, редкого типа мигрени, более изучена и изучена, чем генетика более распространенных типов мигрени.

Семейная гемиплегическая мигрень связана с мутациями в генах CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, которые управляют выработкой ионных каналов мозга. Этот тип наследования мигрени является аутосомно-доминантным, что означает, что вам нужно унаследовать ген только от одного родителя, чтобы развить заболевание.

Понимание доминантных и рецессивных генов

Семейная гемиплегическая мигрень характеризуется сильными головными болями, сопровождающимися слабостью одной стороны тела. Иногда эпизоды могут сопровождаться онемением одной стороны тела, невнятной речью, нарушением речи, спутанностью сознания и / или сонливостью. В редких случаях семейная гемиплегическая мигрень может вызывать приступы мигрени с лихорадкой, судорогами и даже комой.

Визуализирующие исследования показывают, что во время этих эпизодов могут быть сосудистые изменения и снижение притока крови к определенным областям мозга. Электроэнцефалограммы (ЭЭГ) также показывают изменение электрической активности мозга, которое описывается как распространяющаяся депрессия, во время гемиплегической мигрени. Этот паттерн ЭЭГ согласуется с мутациями, которые связаны с этим состоянием, поскольку они включают гены, которые модулируют электрическую активность в головном мозге.

Обзор гемиплегической мигрени

Слово от Verywell

Хотя существуют гены, связанные с мигренью, не принято диагностировать мигрень с помощью генетического тестирования. Это связано с тем, что оценка ваших симптомов, особенно если ваши мигрени являются новыми или связаны с неврологическими дефектами, является более неотложной, когда дело доходит до вашего лечения и исключения других состояний, таких как инсульт, транзиторная ишемическая атака (ТИА) или менингит. часто требует быстрых результатов, учитывая их серьезный характер.

Тем не менее, исследование связи между генами и мигренью может в конечном итоге помочь врачам определить, вызваны ли хронические мигрени человека изменениями в сосудистой, воспалительной, гормональной активности или активности нейротрансмиттеров, что в конечном итоге поможет подобрать наиболее эффективные методы лечения мигрени.