Содержание
Болезни и недуги часто являются темой глупых, плохо снятых фильмов, снятых для телевидения. С этими пятью художественными фильмами дело обстоит иначе. Каждый из этих фильмов посвящен редким заболеваниям и расстройствам, которые являются неотъемлемой частью сюжета фильма; не только неубедительные мысли и сюжетные приемы.Некоторые из этих фильмов были очень популярны среди кинозрителей и признаны критиками, в то время как другие вообще не были замечены публикой; просто отметки на радаре. Тем не менее, каждый из этих фильмов стоит посмотреть. Они обязательно изменят вашу точку зрения к лучшему в том, как вы рассматриваете и обсуждаете серьезные, но малоизвестные, редкие заболевания и расстройства.
Человек-слон (1980)
«Человек-слон» - это фильм 1980 года, в котором снимались Джон Хёрт, Энтони Хопкинс, Энн Бэнкрофт и Джон Гилгуд. Почти всем, кто видел этот фильм, он нравится, в котором Джон Хёрт изображает Джозефа Меррика, прозванного «Человек-слон» из-за обезображивающего воздействия того, что, скорее всего, было синдромом Протея. Деформации Меррика сделали его человеческой аномалией. Hurt сияет, когда он изображает умного, чувствительного человека за маской.
Первоначально ошибочно считалось, что слон страдает нейрофиброматозом - состоянием, при котором опухоли растут на нервной ткани. У человека-слона, напротив, не было коричневых пятен, характерных для нейрофиброматоза, и вместо этого рентгеновские и компьютерные исследования Меррика, проведенные в 1996 году, показали, что его опухоли выросли из костной и кожной ткани, что является признаком синдрома Протея.
Следует отметить, что Меррик жил с 1862 по 1890 годы, но болезнь Протея не была выявлена до 1979 года. Вероятно, что сегодня существует ряд редких заболеваний, которые будут идентифицированы и изучены в будущем.
Масло Лоренцо (1992)
В фильме 1992 года «Нефть Лоренцо» снимались голливудские тяжеловесы Сьюзен Сарандон и Ник Нолти. «Масло Лоренцо» рассказывает историю родителей Аугусто и Микаэлы Одоне, которые пытались найти лечение адренолейкодистрофии (ALD) их сына Лоренцо, смертельного генетического заболевания. Фильмы трогательно и эмоционально изображают прогрессирующее неврологическое расстройство, но с некоторыми неточностями. Тем не менее, вы будете болеть за успехи семьи.
Адренолейкодистрофия - это наследственное заболевание, унаследованное по аутосомно-рецессивному типу, связанное с хромосомой X. Таким образом, заболевание встречается только у мальчиков. Узнайте больше о закономерностях наследования генетических заболеваний.
Заболевание прогрессирует и сопровождается дегенерацией миелина, подобно некоторым другим заболеваниям, например, рассеянному склерозу. Миелин действует как покрытие электрического шнура, и когда это «покрытие» разрушается, распространение информации по нерву замедляется.
Кодекс тиков (1998)
Звезды «Кодекса тиков» - Кристофер Маркетт, Грегори Хайнс и Полли Дрейпер. 10-летний мальчик (Маркетт) и саксофонист (Хайнс) встречаются и обнаруживают, что у них обоих синдром Туретта. Однако каждый справляется с этим по-своему. Мальчик приспособился к своим тикам, но пожилой мужчина пытается скрыть свои мысли и возмущается принимающим отношением мальчика.
Эти тики возникают разными способами, но то, как они обычно изображаются в средствах массовой информации - непристойными словами и жестами, - на самом деле очень необычно.
К счастью, теперь существует ряд доступных методов лечения, которые могут помочь этим людям, которые часто сталкиваются с болезнью Туретта в подростковом возрасте.
Могучий (1998)
«Могучий» - фантастический фильм, о котором вы, вероятно, даже не слышали, с Шэрон Стоун, Дженой Роулендс и Гарри Дином Стентоном в главных ролях. Кевин - смышленый 13-летний мальчик с синдромом Моркио, прогрессирующим заболеванием, а Макс, медлительный ребенок с низким интеллектом - он чувствует, что выглядит «как Годзилла» - страдает дислексией. Между ними складывается маловероятная дружба, когда Кевин становится наставником Макса по чтению.
Синдром Моркио наследуется по аутосомно-рецессивному типу и считается одним из мукополисахаридозов (МПС), заболеваний, вызванных отсутствием ферментов, необходимых для нормального метаболизма. Синдром Моркио считается MPS IV, тогда как синдром Гурлера, с которым люди могут быть более знакомы, считается MPS I или II. Заболевание имеет множество признаков, начиная от аномалий костей и суставов и заканчивая пороками сердца и помутнением роговицы и т. Д.
Шестое счастье (1997)
Этот фильм 1997 года «Шестое счастье» с Фирдаусом Кангой и Суадом Фарессом в главных ролях был выпущен в Великобритании. Он основан на автобиографии Канги под названием «Пытаясь вырасти». Канга на самом деле играет самого себя в этом фильме. В фильме рассказывается история мальчика по имени Брит, выросшего в Индии. Он родился с болезнью, от которой его кости стали хрупкими, и он никогда не вырастает выше 4 футов. Брит - очаровательный, забавный и очень реалистичный персонаж, который борется со своей сексуальностью и жизненными проблемами по-своему, но его родители совершенно по-разному относятся к его инвалидности.
Хотя этот фильм не выделяет конкретное редкое заболевание (хотя он во многом соответствует несовершенному остеогенезу), он может помочь повысить осведомленность о некоторых редких и необычных заболеваниях, связанных с ломкостью костей и карликовостью.
Несовершенный остеогенез - это заболевание, получившее название «болезнь хрупкости костей». Заболевание возникает в результате дефекта коллагена, обнаруженного в костях, связках и глазу, и часто приводит к множественным переломам костей в дополнение к низкому росту. Существует несколько различных форм болезни, степень тяжести которых сильно различается даже для тех, кто страдает одной и той же формой заболевания. К счастью, недавние достижения в лечении, например, применение лекарств от остеопороза, помогают улучшить жизнь некоторых из этих людей.
Низкий рост называется карликовостью, когда рост взрослого человека составляет 4 фута 10 дюймов или меньше, и имеет множество причин.
Помимо фильмов, повышающих осведомленность о редких заболеваниях, люди, страдающие некоторыми из этих состояний, широко использовали свое состояние для киноэкрана. Примером может служить Джон Райан Эванс, актер с ахондроплазией, и его роли во многих постановках, включая Как Гринч украл Рождество.