Содержание
Мышечная дистрофия (МД) - это заболевание, при котором мышцы медленно ослабляются. Со временем у ребенка ломаются мышцы. Они заменяются жировой тканью. MD может делать такие движения, как ходьба и вставание, с трудом. Это может даже вызвать деформацию суставов.
MD - генетическое заболевание. Это означает, что он передается по наследству. Дети с семейным анамнезом этого состояния чаще болеют.
МД делится на 9 типов. Некоторые типы не развиваются, пока ребенок не станет взрослым. Другие вызывают симптомы в раннем возрасте. Заболевание обычно диагностируется у детей в возрасте от 3 до 6 лет. Наиболее распространенные типы, поражающие детей, называются мышечной дистрофией Дюшенна и мышечной дистрофией Беккера.
Симптомы мышечной дистрофии
Дети с MD часто имеют проблемы с движением в молодом возрасте. Они могут начать ходить позже, чем обычно. У них могут быть проблемы с вставанием из положения сидя или лежа. Слабость в плечах и мышцах таза - ранний симптом.
У детей могут быть и другие общие симптомы заболевания:
Неуклюжесть
Проблемы с подъемом по лестнице
Проблемы с прыжками или прыжками
Частые спотыкания или падения
Ходить на цыпочках
Боль в ноге
Слабость в лице, плечах и руках
Невозможность открыть или закрыть глаза
Крупные икры от накопления жира
По мере прогрессирования MD у ребенка могут возникать проблемы с сердцем или легкими. У него также может быть сколиоз. Сколиоз - это заболевание, при котором позвоночник искривляется. Ребенок со сколиозом может выглядеть так, как будто он или она наклоняется в сторону.
Диагностика мышечной дистрофии
MD может выглядеть как другие проблемы со здоровьем. Чтобы диагностировать это, врач вашего ребенка сначала проводит медицинский осмотр. Он или она также может спросить об истории болезни вашего ребенка. Генетический анализ крови может помочь диагностировать заболевание вместе с другими анализами крови.
Другие тесты, которые могут подтвердить MD, включают:
Биопсия мышц. Образец мышцы исследуют под микроскопом.
Электромиограмма.Этот тест может определить, есть ли разрушение мышечной ткани.
Электрокардиограмма (ЭКГ или ЭКГ).Этот тест может выявить проблемы с сердцем, такие как нерегулярное сердцебиение или повреждение сердечной мышцы.
Лечение мышечной дистрофии
MD - это пожизненное состояние. Лекарства нет. Но управляя им, можно предотвратить проблемы и уродства. Точное лечение зависит от многих вещей. Они включают возраст ребенка, общее состояние здоровья и тип доктора медицины.
Ребенку с MD в конечном итоге понадобится инвалидная коляска из-за слабых мышц ног. Сохранение максимальной независимости ребенка - основная цель лечения. Варианты включают:
Физиотерапия
Лекарства, включая дефлазакорт
Психологическое консультирование и консультирование по питанию
Подтяжки и шины могут поддерживать и защищать мышцы. Специальные приспособления могут помочь ребенку сесть, встать или лечь. Также может потребоваться операция для устранения сколиоза или других связанных с этим проблем.