10 вещей, которые вы должны знать о серповидно-клеточной анемии

Posted on
Автор: Janice Evans
Дата создания: 26 Июль 2021
Дата обновления: 15 Ноябрь 2024
Anonim
Серповидно-клеточная анемия  — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение
Видео: Серповидно-клеточная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Содержание

Серповидно-клеточная анемия - это наследственная форма анемии, при которой красные кровяные тельца становятся аномально длинными и заостренными, похожими на форму банана. От него страдают примерно 100 000 человек в Соединенных Штатах и ​​миллионы людей во всем мире. В США он встречается примерно у одного из каждых 365 рождений афроамериканца и реже - у латиноамериканских рождений. Хотя серповидно-клеточная анемия не является чрезвычайно редким заболеванием, есть несколько менее известных фактов и заблуждений, которые следует знать каждому.

Это может произойти в любой расе или этнической группе

Хотя серповидно-клеточная анемия давно ассоциируется с людьми африканского происхождения, ее можно найти у многих рас и этнических групп, включая испанцев, бразильцев, индийцев и даже европеоидов. По этой причине все дети, рожденные в Соединенных Штатах, проходят тестирование на это состояние.


Наследственное заболевание

Серповидноклеточная анемия не заразна, как простуда. Люди либо рождаются с этим, либо нет. Если вы родились с серповидно-клеточной анемией, оба ваших родителя имеют серповидно-клеточную анемию (или один из родителей имеет серповидно-клеточную черту, а другой - другой гемоглобин). У людей с серповидно-клеточной анемией не может развиться серповидноклеточная анемия.

Диагноз поставлен при рождении

В Соединенных Штатах каждый ребенок проходит проверку на серповидноклеточную анемию. Это часть обследования новорожденных, которое проводится вскоре после рождения. Выявление детей с серповидно-клеточной анемией в младенчестве может предотвратить серьезные осложнения.


Связь между серповидно-клеточным признаком и малярией

Людей с серповидно-клеточной патологией больше всего можно встретить в регионах мира, где есть малярия. Это связано с тем, что серповидно-клеточный признак может защитить человека от заражения малярией. Это не означает, что человек с серповидно-клеточным признаком не может быть заражен малярией, но это реже, чем человек без признака серповидно-клеточного заболевания.

Не все типы созданы равными


Существуют различные типы серповидно-клеточной анемии, которые различаются по степени тяжести. Гемоглобин SS (также наиболее распространенный тип) и серповидноклеточная талассемия, за которой следуют гемоглобин SC и серповидно-бета плюс талассемия.

Больше, чем просто боль

Серповидно-клеточная анемия - это гораздо больше, чем просто болезненные кризы. Серповидно-клеточная анемия - это заболевание красных кровяных телец, которые снабжают кислородом все органы. Поскольку серповидно-клеточная анемия возникает в крови, поражается каждый орган тела. Пациенты с ВСС подвержены риску инсульта, болезней глаз, желчных камней, серьезных бактериальных инфекций и анемии, и это лишь некоторые из них.

Дети с риском инсульта

Хотя все люди с серповидно-клеточной анемией подвержены риску инсульта, дети с серповидно-клеточной анемией имеют гораздо более высокий риск, чем дети без серповидно-клеточной анемии. Из-за этого риска врачи, лечащие детей с серповидно-клеточной анемией, используют ультразвуковое исследование головного мозга, чтобы определить, кто подвергается наибольшему риску инсульта, и начать лечение, чтобы предотвратить это осложнение.

Простой антибиотик меняет продолжительность жизни

Антибиотик пенициллин спасает жизнь. Люди с серповидно-клеточной анемией подвергаются повышенному риску серьезных бактериальных инфекций. Прием пенициллина два раза в день в течение первых пяти лет жизни изменил течение этого состояния с того, что наблюдается только у детей, на состояние, с которым люди живут во взрослой жизни.

Доступны процедуры

Для лечения серповидноклеточной анемии существует нечто большее, чем просто обезболивающее. Сегодня переливание крови и лекарство под названием гидроксимочевина меняют жизнь людей с серповидно-клеточной анемией. Эти методы лечения позволяют людям с серповидно-клеточной анемией жить дольше с меньшим количеством осложнений. Продолжаются многочисленные исследования для поиска дополнительных вариантов лечения.

Есть лекарство

Единственное лекарство - трансплантация костного мозга (также называемого стволовыми клетками). Наибольший успех достигнут от доноров, которые являются братьями и сестрами, чей генетический состав соответствует человеку с серповидноклеточной анемией. Иногда используются разные типы доноров, например, не связанные между собой люди или родители, но чаще всего в клинических исследованиях. В ближайшие годы генная терапия выглядит многообещающим методом лечения.

Если вы или член вашей семьи страдаете серповидно-клеточной анемией, важно регулярно посещать врача, чтобы обеспечить своевременное лечение.