Содержание
- Это может произойти в любой расе или этнической группе
- Наследственное заболевание
- Диагноз поставлен при рождении
- Связь между серповидно-клеточным признаком и малярией
- Не все типы созданы равными
- Больше, чем просто боль
- Дети с риском инсульта
- Простой антибиотик меняет продолжительность жизни
- Доступны процедуры
- Есть лекарство
Это может произойти в любой расе или этнической группе
Хотя серповидно-клеточная анемия давно ассоциируется с людьми африканского происхождения, ее можно найти у многих рас и этнических групп, включая испанцев, бразильцев, индийцев и даже европеоидов. По этой причине все дети, рожденные в Соединенных Штатах, проходят тестирование на это состояние.
Наследственное заболевание
Серповидноклеточная анемия не заразна, как простуда. Люди либо рождаются с этим, либо нет. Если вы родились с серповидно-клеточной анемией, оба ваших родителя имеют серповидно-клеточную анемию (или один из родителей имеет серповидно-клеточную черту, а другой - другой гемоглобин). У людей с серповидно-клеточной анемией не может развиться серповидноклеточная анемия.
Диагноз поставлен при рождении
В Соединенных Штатах каждый ребенок проходит проверку на серповидноклеточную анемию. Это часть обследования новорожденных, которое проводится вскоре после рождения. Выявление детей с серповидно-клеточной анемией в младенчестве может предотвратить серьезные осложнения.
Связь между серповидно-клеточным признаком и малярией
Людей с серповидно-клеточной патологией больше всего можно встретить в регионах мира, где есть малярия. Это связано с тем, что серповидно-клеточный признак может защитить человека от заражения малярией. Это не означает, что человек с серповидно-клеточным признаком не может быть заражен малярией, но это реже, чем человек без признака серповидно-клеточного заболевания.
Не все типы созданы равными
Существуют различные типы серповидно-клеточной анемии, которые различаются по степени тяжести. Гемоглобин SS (также наиболее распространенный тип) и серповидноклеточная талассемия, за которой следуют гемоглобин SC и серповидно-бета плюс талассемия.
Больше, чем просто боль
Серповидно-клеточная анемия - это гораздо больше, чем просто болезненные кризы. Серповидно-клеточная анемия - это заболевание красных кровяных телец, которые снабжают кислородом все органы. Поскольку серповидно-клеточная анемия возникает в крови, поражается каждый орган тела. Пациенты с ВСС подвержены риску инсульта, болезней глаз, желчных камней, серьезных бактериальных инфекций и анемии, и это лишь некоторые из них.
Дети с риском инсульта
Хотя все люди с серповидно-клеточной анемией подвержены риску инсульта, дети с серповидно-клеточной анемией имеют гораздо более высокий риск, чем дети без серповидно-клеточной анемии. Из-за этого риска врачи, лечащие детей с серповидно-клеточной анемией, используют ультразвуковое исследование головного мозга, чтобы определить, кто подвергается наибольшему риску инсульта, и начать лечение, чтобы предотвратить это осложнение.
Простой антибиотик меняет продолжительность жизни
Антибиотик пенициллин спасает жизнь. Люди с серповидно-клеточной анемией подвергаются повышенному риску серьезных бактериальных инфекций. Прием пенициллина два раза в день в течение первых пяти лет жизни изменил течение этого состояния с того, что наблюдается только у детей, на состояние, с которым люди живут во взрослой жизни.
Доступны процедуры
Для лечения серповидноклеточной анемии существует нечто большее, чем просто обезболивающее. Сегодня переливание крови и лекарство под названием гидроксимочевина меняют жизнь людей с серповидно-клеточной анемией. Эти методы лечения позволяют людям с серповидно-клеточной анемией жить дольше с меньшим количеством осложнений. Продолжаются многочисленные исследования для поиска дополнительных вариантов лечения.
Есть лекарство
Единственное лекарство - трансплантация костного мозга (также называемого стволовыми клетками). Наибольший успех достигнут от доноров, которые являются братьями и сестрами, чей генетический состав соответствует человеку с серповидноклеточной анемией. Иногда используются разные типы доноров, например, не связанные между собой люди или родители, но чаще всего в клинических исследованиях. В ближайшие годы генная терапия выглядит многообещающим методом лечения.
Если вы или член вашей семьи страдаете серповидно-клеточной анемией, важно регулярно посещать врача, чтобы обеспечить своевременное лечение.