Содержание
- 1. Им нужно немного уважения
- 2. Они не глухие
- 3. Они не ошибаются во всем
- 4. Им может быть скучно
- 5. Плохая память может напугать
- 6. То, что они не могут вспомнить ваше имя, не означает, что вы им не важны.
- 7. Они не виноваты в своей болезни
- 8. То, как вы говорите, может быть важнее того, что вы говорите
- 9. Поведение: они не выбирают его, но в нем есть смысл.
- 10. Ты им нужен
1. Им нужно немного уважения
Люди с болезнью Альцгеймера или другим типом деменции - не дети. Они взрослые, у которых есть работа, семьи и обязанности. Возможно, они были очень успешными в своей области. Они матери и отцы, сестры и братья.
2. Они не глухие
Да, вам может потребоваться сократить объем информации, которую вы предоставляете за один раз, или использовать несколько других стратегий для эффективного общения. Но вам не нужно говорить очень громко, если у них нет нарушений слуха, а слишком медленная речь тоже не помогает. Получите больше советов по разговору с больным деменцией.
3. Они не ошибаются во всем
Мы видели это много раз: человека с деменцией почти полностью игнорируют, когда он что-то говорит, будь то об уровне боли или о том, что случилось вчера, когда его внук пришел навестить. Вы не всегда можете верить всему, что слышите от человека, страдающего деменцией, но проявите любезность, допуская возможность того, что он периодически может быть прав.
4. Им может быть скучно
Ваш друг с деменцией смотрит в сторону и смотрит в космос? Конечно, это может быть из-за того, что их способность обрабатывать информацию снижена. Однако может также случиться так, что им нужно что-то другое, кроме Бинго, чтобы заполнить свое время. Убедитесь, что им есть чем заняться, кроме сидения.
5. Плохая память может напугать
Неспособность вспомнить что-то может сильно беспокоить и пугать. Это может быть правдой, независимо от того, находится ли человек на ранних стадиях деменции и хорошо осведомлен о своих проблемах, а также на средних стадиях, когда жизнь может просто постоянно испытывать дискомфорт, потому что ничего не знакомо.
6. То, что они не могут вспомнить ваше имя, не означает, что вы им не важны.
Не принимайте это на свой счет. На ранних этапах они могут не вспомнить ваше имя. На средних этапах это могут быть целые события, и даже если вы перескажете историю, она может не вернуться к ним. Это не потому, что им все равно, это не имело для них значения или они почему-то решили забыть об этом. Это болезнь.
7. Они не виноваты в своей болезни
Это не их вина. Да, есть некоторые вещи, которые, по мнению исследований, могут снизить вероятность развития болезни Альцгеймера, но есть много людей, у которых болезнь заболела, несмотря на то, что они придерживаются этих здоровых привычек. Мы до сих пор не уверены, что именно провоцирует развитие болезни Альцгеймера, поэтому откажитесь от мысли, что они должны были сделать то или это, чтобы избежать болезни. Ни одному из вас это не поможет.
8. То, как вы говорите, может быть важнее того, что вы говорите
Ваш тон и невербальный язык тела очень важны. Будьте искренними и осознавайте, о чем говорят ваши невербальные жесты, вздохи, закатывание глаз или громкий голос.
9. Поведение: они не выбирают его, но в нем есть смысл.
Не стоит просто списывать непростое поведение со счетов, как если бы они хотели быть трудными в тот день. Чаще всего есть причина, по которой они действуют так, как есть. Это может включать в себя сопротивление из-за боли, проявление осторожности в борьбе из-за беспокойства или паранойи или уход из-за беспокойства и необходимости физических упражнений. Найдите время, чтобы выяснить, почему такое поведение существует и как вы можете помочь человеку, вместо того, чтобы сначала предлагать психоактивные лекарства.
10. Ты им нужен
И они вам нужны. Не позволяйте слабоумию лишить вас обоих больше, чем их память. Продолжайте проводить с ними время и поддерживайте отношения. Хотя болезнь Альцгеймера меняет положение вещей, мы не должны позволять ей разделять близких. Вы оба выиграете от времени, проведенного вместе.