Содержание
Аутосомно-доминантный является одним из многих способов передачи черты или расстройства через семьи.
При аутосомно-доминантном заболевании, если вы получаете аномальный ген только от одного родителя, вы можете заболеть. Часто у одного из родителей также может быть заболевание.
Информация
Наследование заболевания, состояния или признака зависит от типа пораженной хромосомы (несексуальная или половая хромосома). Это также зависит от того, является ли признак доминирующим или рецессивным.
Один ненормальный ген на одной из первых 22 несексальных (аутосомных) хромосом от любого из родителей может вызвать аутосомное расстройство.
Доминантное наследование означает, что ненормальный ген от одного из родителей может вызвать заболевание. Это происходит, даже если совпадающий ген другого родителя нормальный. Аномальный ген доминирует.
Это заболевание также может возникать как новое состояние у ребенка, когда ни один из родителей не имеет аномального гена.
Родитель с аутосомно-доминантным состоянием имеет 50% шанс родить ребенка с этим заболеванием. Это верно для каждой беременности.
Это означает, что риск заболевания у каждого ребенка не зависит от того, болеет ли его брат или сестра.
Дети, которые не наследуют аномальный ген, не будут развиваться или передавать болезнь.
Если кому-то поставлен диагноз аутосомно-доминантного заболевания, его родители также должны пройти тест на наличие аномального гена.
Примеры аутосомно-доминантных расстройств включают синдром Марфана и нейрофиброматоз типа 1.
Альтернативные имена
Наследование - аутосомно-доминантное; Генетика - аутосомно-доминантная
Изображений
Аутосомно-доминантные гены
Рекомендации
Нуссбаум Р.Л., Макиннес Р.Р., Уиллард Х.Ф. Образцы наследования одного гена. В: Нуссбаум Р.Л., Макиннес Р.Р., Уиллард Х.Ф. Томпсон и Томпсон Генетика в медицине, 8-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 7.
Скотт Д.А., Ли Б. Паттерны генетической передачи. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии. 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 80.
Дата обзора 1/10/2018
Обновлено: Анна С. Иденс Херст, доктор медицинских наук, доцент кафедры медицинской генетики, Университет Алабамы в Бирмингеме, Бирмингем, Алабама. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.