арахнодактилия

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата создания: 5 Апрель 2021
Дата обновления: 19 Ноябрь 2024
Anonim
Болезненная активность. Синдром Марфана
Видео: Болезненная активность. Синдром Марфана

Содержание

Арахнодактилия - это состояние, при котором пальцы длинные, тонкие и изогнутые. Они похожи на ноги паука (паукообразный).


Соображения

Длинные, тонкие пальцы могут быть нормальными и не связаны с какими-либо медицинскими проблемами. Однако в некоторых случаях «пальцы паука» могут быть признаком основного расстройства.

причины

Причины могут включать в себя:

  • Гомоцистинурия
  • Синдром Марфана
  • Другие редкие генетические нарушения

Примечание: длинные тонкие пальцы могут быть нормальными.

Когда обращаться к медицинскому работнику

Некоторые дети рождаются с арачнодактилией. Это может стать более очевидным со временем. Поговорите с вашим лечащим врачом, если у вашего ребенка длинные и тонкие пальцы, и вы обеспокоены тем, что может возникнуть основное заболевание.

Чего ожидать при посещении вашего офиса

Поставщик проведет физический экзамен. Вам будут заданы вопросы о истории болезни. Это включает:

  • Когда вы впервые заметили, что пальцы имеют такую ​​форму?
  • Есть ли семейная история ранней смерти? Есть ли семейная история известных наследственных заболеваний?
  • Какие еще симптомы присутствуют? Вы заметили какие-то другие необычные вещи?

Диагностические тесты чаще всего не нужны, если не подозревается наследственное расстройство.


Альтернативные имена

Долихостеномелия (относится к длинному, стройному телу, а не только к пальцам); Паучьи пальцы; Achromachia

Рекомендации

Дойл Ал, Дойл Джей Джей, Диц ХК. Синдром Марфана. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии, 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 702.

Сельдь Я.А. Ортопедические синдромы. В: Herring JA, ed. Детская ортопедия Тачджяна, 5-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2014: глава 41.

Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М. Паттерн дифференциальной диагностики пороков развития по аномалиям: конечности. В: Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М, ред. Распознаваемые модели человеческого порождения Смита, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2013: Приложение 1.15

Дата пересмотра 13.12.2017

Обновлено: Кимберли Джи Ли, MD, MSc, IBCLC, доцент педиатрии, отделение неонатологии, Медицинский университет Южной Каролины, Чарльстон, Южная Каролина. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.