Содержание
- Соображения
- причины
- Уход на дому
- Когда обращаться к медицинскому работнику
- Чего ожидать при посещении вашего офиса
- Изображений
- Рекомендации
- Дата пересмотра 19.02.2017
Короткий желобок короче обычного расстояния между верхней губой и носом.
Соображения
Пятно - это желобок, который проходит от верхней части губы к носу.
Длина филтура передается от родителей к детям через гены. Этот паз укорочен у людей с определенными условиями.
причины
Это условие может быть вызвано:
- Синдром делеции хромосомы 18q
- Синдром коэна
- Синдром ди-джорджа
- Орально-лицевой-цифровой синдром (OFD)
Уход на дому
В большинстве случаев не требуется домашнего ухода за коротким соском. Однако, если это только один из симптомов другого расстройства, следуйте инструкциям вашего поставщика медицинских услуг о том, как ухаживать за этим заболеванием.
Когда обращаться к медицинскому работнику
Позвоните своему провайдеру, если вы заметили короткое пятно на вашем ребенке.
Чего ожидать при посещении вашего офиса
У ребенка с коротким желобком могут быть другие симптомы и признаки. Взятые вместе, они могут определить конкретный синдром или состояние. Поставщик будет диагностировать это состояние на основании семейного анамнеза, истории болезни и медицинского осмотра.
Вопросы истории болезни могут включать в себя:
- Вы заметили это, когда ребенок родился?
- У других членов семьи была эта особенность?
- Был ли у других членов семьи диагностировано расстройство, связанное с коротким поясником?
- Какие еще симптомы присутствуют?
Тесты для диагностики короткого филтура:
- Хромосомные исследования
- Ферментные тесты
- Метаболические исследования у матери и ребенка
- Рентгеновские лучи
Если ваш провайдер поставил диагноз короткое пятно, вы можете указать этот диагноз в своей личной медицинской карте.
Изображений
Лицо
губной желобок
Рекомендации
Бакли Р.Х. Первичные дефекты клеточного иммунитета. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии, 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 125.
Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М. Дефекты конечностей как основной признак. В: Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М, ред. Распознаваемые модели человеческого порождения Смита, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2013: глава I.
Мадан-Кетарпал С., Арнольд Г. Генетические расстройства и дисморфические состояния. В: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ред. Атлас детской диагностики Зителли и Дэвиса, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2018 год: глава 1.
Дата пересмотра 19.02.2017
Обновлено: Нил К. Канеширо, MD, MHA, клинический профессор педиатрии, Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.