Короткий филтрум

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата создания: 5 Апрель 2021
Дата обновления: 1 Ноябрь 2024
Anonim
Get a Shorter Philtrum with this Philtrum Lifter Exercise | FACEROBICS® Face Exercise Program
Видео: Get a Shorter Philtrum with this Philtrum Lifter Exercise | FACEROBICS® Face Exercise Program

Содержание

Короткий желобок короче обычного расстояния между верхней губой и носом.


Соображения

Пятно - это желобок, который проходит от верхней части губы к носу.

Длина филтура передается от родителей к детям через гены. Этот паз укорочен у людей с определенными условиями.

причины

Это условие может быть вызвано:

  • Синдром делеции хромосомы 18q
  • Синдром коэна
  • Синдром ди-джорджа
  • Орально-лицевой-цифровой синдром (OFD)

Уход на дому

В большинстве случаев не требуется домашнего ухода за коротким соском. Однако, если это только один из симптомов другого расстройства, следуйте инструкциям вашего поставщика медицинских услуг о том, как ухаживать за этим заболеванием.

Когда обращаться к медицинскому работнику

Позвоните своему провайдеру, если вы заметили короткое пятно на вашем ребенке.

Чего ожидать при посещении вашего офиса

У ребенка с коротким желобком могут быть другие симптомы и признаки. Взятые вместе, они могут определить конкретный синдром или состояние. Поставщик будет диагностировать это состояние на основании семейного анамнеза, истории болезни и медицинского осмотра.


Вопросы истории болезни могут включать в себя:

  • Вы заметили это, когда ребенок родился?
  • У других членов семьи была эта особенность?
  • Был ли у других членов семьи диагностировано расстройство, связанное с коротким поясником?
  • Какие еще симптомы присутствуют?

Тесты для диагностики короткого филтура:

  • Хромосомные исследования
  • Ферментные тесты
  • Метаболические исследования у матери и ребенка
  • Рентгеновские лучи

Если ваш провайдер поставил диагноз короткое пятно, вы можете указать этот диагноз в своей личной медицинской карте.

Изображений


  • Лицо

  • губной желобок

Рекомендации

Бакли Р.Х. Первичные дефекты клеточного иммунитета. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии, 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 125.


Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М. Дефекты конечностей как основной признак. В: Джонс К.Л., Джонс М.К., Дель Кампо М, ред. Распознаваемые модели человеческого порождения Смита, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2013: глава I.

Мадан-Кетарпал С., Арнольд Г. Генетические расстройства и дисморфические состояния. В: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ред. Атлас детской диагностики Зителли и Дэвиса, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2018 год: глава 1.

Дата пересмотра 19.02.2017

Обновлено: Нил К. Канеширо, MD, MHA, клинический профессор педиатрии, Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.