Низко посаженные уши и аномалии ушной раковины

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата создания: 5 Апрель 2021
Дата обновления: 1 Ноябрь 2024
Anonim
ФОРМА УШЕЙ МНОГОЕ РАССКАЖЕТ О ВАС
Видео: ФОРМА УШЕЙ МНОГОЕ РАССКАЖЕТ О ВАС

Содержание

Низко посаженные уши и аномалии ушной раковины относятся к аномальной форме или положению наружного уха (ушной раковины или ушной раковины).


Соображения

Внешнее ухо или «ушная раковина» образуется, когда ребенок растет в утробе матери. Рост этой части уха происходит в то время, когда развиваются многие другие органы (например, почки). Неправильные изменения формы или положения ушной раковины могут быть признаком того, что у ребенка также есть другие связанные проблемы.

Общие ненормальные результаты включают в себя кисты на ушной раковине или кожные бирки.

Многие дети рождаются с торчащими ушами. Хотя люди могут комментировать форму уха, это состояние является отклонением от нормы и не связано с другими расстройствами.

Однако следующие проблемы могут быть связаны с заболеваниями:

  • Ненормальные складки или расположение ушной раковины
  • Низко посаженные уши
  • Нет отверстия для слухового прохода
  • Нет ушной раковины
  • Без ушной раковины и ушного канала (анотия)

причины

Общие условия, которые могут вызвать низко поставленные и необычно сформированные уши, включают:


  • Синдром Дауна
  • Синдром Тернера

Редкие условия, которые могут вызвать низко посаженные и уродливые уши, включают в себя:

  • Синдром Беквита-Видемана
  • Синдром Поттера
  • Синдром Рубинштейна-Тайби
  • Синдром Смита-Лемли-Опица
  • Синдром Тричера Коллинза
  • Трисомия 13
  • Трисомия 18

Когда обращаться к медицинскому работнику

В большинстве случаев поставщик медицинских услуг обнаруживает аномалии ушной раковины во время первого обследования хорошего ребенка. Этот экзамен чаще всего проводится в больнице во время родов.

Чего ожидать при посещении вашего офиса

Провайдер будет:

  • Осмотреть и проверить ребенка на наличие других физических нарушений почек, костей лица, черепа и лицевого нерва
  • Спросите, есть ли у вас семейная история ушей неправильной формы

Чтобы определить, является ли ушная раковина ненормальной, поставщик проведет измерения с рулеткой. Также будут измерены другие части тела, включая глаза, руки и ноги.


Все новорожденные должны пройти проверку слуха. Экзамены для любых изменений в умственном развитии могут быть выполнены, поскольку ребенок растет. Генетическое тестирование также может быть сделано.

ЛЕЧЕНИЕ

В большинстве случаев лечение аномалий ушной раковины не требуется, поскольку они не влияют на слух. Однако иногда рекомендуется косметическая операция.

  • Метки кожи могут быть связаны, если в них нет хряща. В этом случае, операция необходима для их удаления.
  • Уши, которые торчат, можно лечить по косметическим причинам. В течение периода новорожденности можно прикрепить небольшой каркас с помощью ленты или стерильных полосок. Ребенок носит эти рамки в течение нескольких месяцев. Операция по исправлению ушей не может быть сделана, пока ребенку не исполнится 5 лет.

Более серьезные нарушения могут потребовать хирургического вмешательства по косметическим причинам, а также для функциональности. Операция по созданию и прикреплению нового уха часто проводится поэтапно.

Альтернативные имена

Низко посаженные уши; Microtia; "Вислоухие уши" Аномалии Пинны; Генетический дефект - ушная раковина; Врожденный дефект - ушная раковина

Изображений


  • Ушные аномалии

  • Ушная раковина новорожденного

Рекомендации

Хаддад Дж., Кизекер С. Врожденные аномалии. В кн .: Клигман Р.М., Стентон Б.Ф., Сент-Джем Дж.В., Щор Н.Ф., ред. Нельсон Учебник педиатрии, 20-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2016: глава 638.

Мадан-Кетарпал С., Арнольд Г. Генетические расстройства и дисморфические состояния. В: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ред. Атлас детской физической диагностики Зителли и Дэвиса, 7-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2018 год: глава 1.

Парих А.С., Митчелл А.Л. Врожденные аномалии. В: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Неонатально-перинатальная медицина Фанарова и Мартина: заболевания плода и ребенка, 10-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 31

Дата пересмотра 18.10.2017

Обновлено: Нил К. Канеширо, MD, MHA, клинический профессор педиатрии, Медицинский факультет Вашингтонского университета, Сиэтл, Вашингтон. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.