Тест на прозрачность Нучала

Posted on
Автор: Peter Berry
Дата создания: 15 Август 2021
Дата обновления: 18 Ноябрь 2024
Anonim
РАЗБИЛ ПРОЗРАЧНЫЙ ПОД JELLYBOX NANO И MONASHKA FROST - САМАЯ СВЕЖАЯ ЖИДКОСТЬ В МИРЕ
Видео: РАЗБИЛ ПРОЗРАЧНЫЙ ПОД JELLYBOX NANO И MONASHKA FROST - САМАЯ СВЕЖАЯ ЖИДКОСТЬ В МИРЕ

Содержание

Тест полупрозрачности Nuchal измеряет толщину сгиба Nuchal. Это область ткани в задней части шеи неродившегося ребенка. Измерение этой толщины помогает оценить риск возникновения синдрома Дауна и других генетических проблем у ребенка.


Как проводится тест

Ваш лечащий врач использует УЗИ брюшной полости (а не влагалище) для измерения сгиба в области носа. У всех нерожденных детей есть немного жидкости в задней части их шеи. У ребенка с синдромом Дауна или другими генетическими нарушениями жидкости больше, чем обычно. Это делает пространство более толстым.

Анализ крови матери также сделан. Вместе эти два теста покажут, может ли у ребенка быть синдром Дауна или другое генетическое заболевание.

Как подготовиться к тесту

Наличие полного мочевого пузыря даст лучшую ультразвуковую картину. Вас могут попросить выпить 2-3 стакана жидкости за час до теста. НЕ мочиться перед вашим УЗИ.

Как будет чувствовать себя тест

Вы можете испытывать некоторый дискомфорт от давления на мочевой пузырь во время УЗИ. Гель, используемый во время теста, может быть немного холодным и влажным. Вы не будете чувствовать ультразвуковые волны.

Почему тест проводится

Ваш поставщик может посоветовать этот тест для проверки вашего ребенка на синдром Дауна. Многие беременные женщины решают пройти этот тест.


Прозрачность Nuchal обычно делается между 11 и 14 неделями беременности. Это может быть сделано раньше во время беременности, чем амниоцентез. Это еще один тест, который проверяет наличие врожденных дефектов.

Нормальные результаты

Нормальное количество жидкости в задней части шеи во время УЗИ означает, что маловероятно, что у вашего ребенка синдром Дауна или другое генетическое заболевание.

Измерение прозрачности Nuchal увеличивается с гестационного возраста. Это период между зачатием и рождением. Чем выше измерение по сравнению с младенцами того же гестационного возраста, тем выше риск возникновения определенных генетических нарушений.

Приведенные ниже измерения считаются низким риском генетических нарушений:

  • В 11 недель - до 2 мм
  • В 13 недель, 6 дней - до 2,8 мм.

Что означают ненормальные результаты

Больше жидкости, чем обычно, в задней части шеи означает, что существует более высокий риск развития синдрома Дауна, трисомии 18, трисомии 13, синдрома Тернера или врожденного порока сердца. Но это не говорит наверняка, что у ребенка синдром Дауна или другое генетическое заболевание.


Если результат ненормальный, другие тесты могут быть сделаны. Большую часть времени другой тест проводится амниоцентез.

риски

Там нет известных рисков от ультразвука.

Альтернативные имена

Скрининг прозрачности Nuchal; NT; Тест складки Нухала; Сканирование сгиба Нучала; Пренатальный генетический скрининг; Синдром Дауна - Nuchal полупрозрачность

Рекомендации

Чавеева П., Агатоклеус М., Николаидес К.Х. Фетальные анеуплоидии. В кн .: Coady AM, Bower S, eds. Учебник по аномалиям развития плода, 3-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier Черчилль Ливингстон; 2015: глава 2.

Уолш JM, D'Alton ME. Нучал полупрозрачность. В: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Eds. Акушерская визуализация: диагностика и уход за плодом, 2-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Elsevier; 2018 год: глава 45

Дата пересмотра 19.04.2008

Обновленный: Джон Д. Джекобсон, доктор медицинских наук, профессор акушерства и гинекологии, Медицинский факультет Университета Лома Линда, Центр фертильности Лома Линда, Лома Линда, Калифорния. Также рассмотрен Дэвид Зив, доктор медицинских наук, MHA, медицинский директор, Бренда Конавей, редактор и директор A.D.A.M. Редакция.