Талассемия

Posted on
Автор: Peter Berry
Дата создания: 19 Август 2021
Дата обновления: 1 Ноябрь 2024
Anonim
Альфа-талассемия - причины, симптомы, диагностика, лечение
Видео: Альфа-талассемия - причины, симптомы, диагностика, лечение

Содержание



обзор

Талассемия является наследственной формой гемолитической анемии, характеризующейся нарушениями производства эритроцитов (гемоглобина). Это самая тяжелая форма анемии, и истощение кислорода в организме становится очевидным в течение первых 6 месяцев жизни. Если не лечить, смерть обычно заканчивается в течение нескольких лет. Обратите внимание на небольшие бледные (гипохромные) аномальные эритроциты, связанные с большой талассемией. Более темные клетки, вероятно, представляют нормальные эритроциты от переливания крови.

Дата пересмотра 19.01.2008

Обновлено: Ричард ЛоЦицеро, доктор медицины, частная практика, специализирующаяся на гематологии и медицинской онкологии, Лонгстрит, онкологический центр, Гейнсвилл, Джорджия. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.