Содержание
обзор
В случае аутосомно-доминантных генов заболевание может быть вызвано одним ненормальным геном на одной из аутосомных хромосом (одной из первых 22 «несексуальных» хромосом) от любого из родителей. У одного из родителей будет заболевание (поскольку оно является доминирующим) в этом типе наследования, и этот человек называется НОСИТЕЛЬ. Только один родитель должен быть носителем, чтобы ребенок унаследовал болезнь.
Дата обзора 1/10/2018
Обновлено: Анна С. Иденс Херст, доктор медицинских наук, доцент кафедры медицинской генетики, Университет Алабамы в Бирмингеме, Бирмингем, Алабама. Обзор предоставлен VeriMed Healthcare Network. Также рассмотрено Дэвидом Зивом, MD, MHA, медицинским директором, Brenda Conaway, редакционным директором, и A.D.A.M. Редакция.