Лекарство

Акулий хрящ

Posted on
Автор: Robert Simon
Дата создания: 18 Июнь 2021
Дата обновления: 17 Ноябрь 2024
Anonim
Совет за минуту: акулий хрящ при боли в суставах. Жить здорово! 29.05.2019
Видео: Совет за минуту: акулий хрящ при боли в суставах. Жить здорово! 29.05.2019

Содержание

Что это?

Акулий хрящ (жесткая эластичная ткань, которая, как и кость, обеспечивает поддержку), используется в медицине в основном из акул, попавших в Тихий океан. Несколько типов экстрактов сделаны из хряща акулы, включая лактат скваламина, AE-941 и U-995.

Хрящ акулы наиболее широко используется при раке, включая тип рака, называемый саркомой Капоши, который чаще встречается у людей с ВИЧ-инфекцией. Хрящ акулы также используется при артрите, псориазе, заживлении ран, повреждении сетчатки глаза из-за диабета и воспалении кишечника (энтерит).

Некоторые люди применяют акулий хрящ непосредственно к коже для артрита и псориаза.

Насколько это эффективно?

Комплексная база данных натуральных лекарств оценивает эффективность на основе научных данных по следующей шкале: Эффективный, Вероятно Эффективный, Возможный Эффективный, Возможный Неэффективный, Вероятно Неэффективный, Неэффективный, и Недостаточные доказательства для оценки.

Рейтинги эффективности для АКУЛИЙ ХРЯЩ являются следующими:


Вероятно, неэффективно для ...

  • рак, Большинство исследований показывают, что пероральный хрящ акулы не приносит пользы людям с запущенными, ранее пролеченными раками молочной железы, толстой кишки, легких, предстательной железы и головного мозга или с запущенными, ранее пролеченными неходжкинскими лимфомами. Исследования хряща акулы у людей с менее распространенным раком не были опубликованы.

Недостаточно доказательств для оценки эффективности ...

  • Возрастная потеря зрения (возрастная дегенерация желтого пятна), Ранние исследования показывают, что прием специального экстракта хряща акулы (AE-941, Neovastat) в течение 24 недель может улучшить или стабилизировать зрение у людей с потерей зрения, связанной с возрастом.
  • Рак опухоли называется саркома Капоши, Есть сообщения, что хрящ акулы может уменьшить опухоли, называемые саркомой Капоши.
  • остеоартрит, Сообщается, что при применении на коже продукты, содержащие хрящ акулы в сочетании с хондроитинсульфатом, глюкозамина сульфатом и камфорой, уменьшают симптомы артрита. Однако любое облегчение симптомов, скорее всего, связано с действием камфоры, а не других ингредиентов. Кроме того, нет исследований, показывающих, что хрящ акулы впитывается через кожу.
  • Псориаз, Развивающиеся исследования показывают, что определенный экстракт хряща акулы (AE-941, Neovastat) может улучшить внешний вид и уменьшить зуд от псориаза бляшек при приеме внутрь или нанесении на кожу.
  • Рак почки, Прием перорально определенного экстракта хряща акулы (AE-941, Neovastat), по-видимому, увеличивает выживаемость пациентов с распространенным раком почки (почечно-клеточный рак). Этот продукт имеет FDA «Orphan Drug Status» для почечно-клеточного рака. Закон о наркотиках-сиротах дает производителям наркотиков особые стимулы для изучения наркотиков в редких случаях.
  • Артрит.
  • Глазные осложнения.
  • Лечение раны.
  • Другие условия.
Для этих целей требуется больше доказательств, чтобы оценить акулий хрящ.

Как это работает?

Акулий хрящ может помочь предотвратить рост опухоли.

Есть ли проблемы безопасности?

Акула хряща ВОЗМОЖНО БЕЗОПАСНО для большинства людей при приеме внутрь ртом на срок до 40 месяцев или при нанесении на кожу на срок до 8 недель.

Это может вызвать неприятный вкус во рту, тошноту, рвоту, расстройство желудка, запоры, низкое кровяное давление, головокружение, высокий уровень сахара в крови, высокий уровень кальция и усталость. Некоторые продукты имеют неприятный запах и вкус.

Особые меры предосторожности и предупреждения:

Беременность и кормление грудью: Недостаточно надежной информации о безопасности приема акульего хряща, если вы беременны или кормите грудью. Оставайтесь на безопасной стороне и избегайте использования.

Высокий уровень кальция (гиперкальциемия)Хрящ акулы может повышать уровень кальция, поэтому его не следует использовать людям, уровень кальция в которых уже слишком высок.

Есть ли взаимодействие с лекарствами?

умеренный
Будьте осторожны с этой комбинацией.
Лекарства, которые снижают иммунную систему (иммунодепрессанты)
Акулий хрящ может повысить иммунитет. Увеличивая иммунную систему, хрящ акулы может снизить эффективность лекарств, которые снижают иммунную систему.

Некоторые лекарства, которые снижают иммунную систему, включают азатиоприн (Imuran), базиликсимаб (Simulect), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), даклизумаб (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), микофенолат (CellCept, Tafrolus) ), сиролимус (Rapamune), преднизон (Deltasone, Orasone), кортикостероиды (глюкокортикоиды) и другие.

Есть ли взаимодействие с травами и добавками?

кальций
Акулий хрящ может поднять уровень кальция. Существует опасение, что использование его вместе с добавками кальция может сделать уровень кальция слишком высоким.

Есть ли взаимодействие с едой?

Фруктовый сок
Кислые фруктовые соки, такие как апельсин, яблоко, виноград или помидор, могут снизить прочность акульего хряща с течением времени. Если к фруктовому соку добавлен акулий хрящ, его следует добавлять непосредственно перед употреблением.

Какая доза используется?

Подходящая доза хряща акулы зависит от нескольких факторов, таких как возраст пользователя, состояние здоровья и ряд других состояний. В настоящее время недостаточно научной информации, чтобы определить подходящий диапазон доз для хряща акулы. Имейте в виду, что натуральные продукты не всегда обязательно безопасны, и дозировки могут быть важны. Обязательно следуйте соответствующим указаниям на этикетках продуктов и проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или врачом или другим медицинским работником перед использованием.

Другие имена

AE-941, Требуемый хрящ, Требуемый хрящ, Тихий хрящ, Коллаген Марин, Требуемый хрящ, Морской хрящ, Морской коллаген, Жидкий морской хрящ, MSI-1256F, Неовастат, Тихоокеанский акулий хрящ, Poudre de Cartilage de Requin, порошок акульего хряща, экстракт акульего хряща, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

методология

Чтобы узнать больше о том, как эта статья была написана, см. Комплексная база данных натуральных лекарств методология.


Рекомендации

  1. Экстракт хряща Goldman E. Shark опробован в качестве нового средства лечения псориаза. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Управление по контролю за продуктами и лекарствами. FDA принимает меры против фирменного маркетинга неутвержденных лекарств. Доклад FDA (10 декабря 1999 г.)
  3. Лейн В. и Милнер М. Сравнение акульего хряща и бычьего хряща. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Пруден Дж. Ф. Хрящ как терапия. Симпозиум по адъювантному питанию при лечении рака, Тампа, Флорида (27-30 сентября 1995 г.).
  5. Чжуан Л., Ван, Б., Шивджи Г. и др. AE-941, новый ингибитор ангиогенеза, оказывает значительное противовоспалительное действие на контактную гиперчувствительность. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Turcotte P. Фаза I исследования повышения дозы AE-941, антиангиогенного агента, у пациентов с возрастной дегенерацией желтого пятна. Конференция общества сетчатки (Гавайи, 2 декабря 1999 г.).
  7. Saunder DN. Антагонист ангиогенеза как лечение псориаза: результаты I фазы клинических испытаний с AE-941. Конференция Американской академии дерматологии, Новый Орлеан, Луизиана, 19-24 марта 1999 г.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Фаза III рандомизированного исследования AE-941 (Neovastat; экстракт хряща акулы) у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком, резистентным к иммунотерапии. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R и др. Обоснование клинического испытания III фазы с AE-941 (Neovastat®) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой, резистентных к иммунотерапии. Ann Oncol 2000; 11 (приложение 4): 143-144.
  10. Дюпон Е., Алауи-Джамали М., Ван Т. и др. Ангиостатическая и противоопухолевая активность AE-941 (Neovastat), молекулярная фракция, полученная из хряща акулы. Труды Американской ассоциации исследований рака 1997; 38: 227.
  11. Симидзу-Суганума, Масум, Мванатамбве, Миланга, Иида, Казум и др. Влияние акульего хряща на рост опухоли и время выживания in vivo (соответствует аннотации). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonymous. Ангиостатическая и противоопухолевая активность AE-941 (неовастат-R), молекулярной фракции, полученной из хряща акулы (соответствует аннотации). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM and Osborne, DL. Влияние хряща акулы на неоваскуляризацию опухоли молочной железы in vivo и пролиферацию клеток in vitro (соответствует аннотации). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Джамали М.А., Ривьер П., Фалардо А. и др. Влияние AE-941 (Neovastat), ингибитора ангиогенеза, на метастатическую модель карциномы легкого Льюиса, эффективность, профилактика токсичности и выживаемость. Clin Invest Med 1998; (приложение): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J и др. Контроль роста опухоли у животных путем инфузии ингибитора ангиогенеза. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P и Dupont E. Фаза I / II исследования AE-941 (Neovastat) у пациентов с метастатическим рефрактерным раком простаты (аннотация, презентация). Ежегодное собрание Канадской урологической ассоциации (24-27 июня 2001 г.).
  17. Розенблют Р.Дж., Дженнис А.А., Кантвелл С. и др. Оральный хрящ акулы при лечении больных с запущенными первичными опухолями головного мозга. Пилотное исследование II фазы (реферат встречи). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Дюпон Е., Савард Р., Журден С, Джуно С., Тибодо А., Росс Н. и др. Антиангиогенные свойства нового экстракта хряща акулы: потенциальная роль в лечении псориаза. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW и Contreras E. Высокий уровень биологической активности (уменьшение общего размера опухоли), наблюдаемый у пациентов с поздними стадиями рака, получавших материал из хряща акулы. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Уилсон Дж. Л. Актуальный акулий хрящ подавляет псориаз. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J и Falardeau P. AE-941 (Neovastat), ингибитор ангиогенеза: результаты клинических испытаний рака I / II фазы. Cancer Invest 1999; 17 (Suppl 1): 16-17.
  22. Мильнер М. Руководство по использованию акульего хряща в лечении артрита и других воспалительных заболеваний суставов. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD и др. Два исследования фазы II сухого перорального хрящевого порошка (SCP) у пациентов с метастатическим раком молочной железы или раком простаты, устойчивым к стандартному лечению. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G и др. AE-941, ингибитор ангиогенеза: обоснование развития в сочетании с индукционной химиотерапией / лучевой терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J и др. Результаты клинического испытания рака легкого I / II фазы с AE-941 (Neovastat ®), ингибитором ангиогенеза. Clin Invest Med (приложение) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P и др. Неовастат: ингибитор ангиогенеза с противораковой активностью. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Нет авторов. Неовастат клинических испытаний рефератов. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование уникального ингибитора ангиогенеза, скваламин-лактата (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Калидас М., Хаммонд Л.А. Патнаик П. и соавт. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование ингибитора ангиогенеза, лактата скваламина (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Фаза II исследования AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) у пациентов с ранним рецидивом или рефрактерной множественной миеломой. 2001. Информационный контактный номер 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Фаза I исследования безопасности, переносимости и фармакокинетики повышения дозы и продолжительности непрерывной инфузии MSI-1256F (Squalamine Lactate) у пациентов с распространенным раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J.C., Bernardo-Filho, M. и Caldeira-de-Araujo, A. Препарат, содержащий хрящ A. Shark: защита от активных форм кислорода. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Посмотреть аннотацию.
  33. Horsman, M.R., Alsner, J., и Overgaard, J. Влияние экстрактов хряща акулы на рост и метастазирование карциномы SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Посмотреть аннотацию.
  34. Coppes, M.J., Anderson, R.A., Egeler, R.M. and Wolff, J.E. Альтернативные способы лечения рака у детей. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Посмотреть аннотацию.
  35. Лангер Р., Брем Х., Фальтерман К., Кляйн М. и Фолкман Дж. Выделение фактора хряща, который ингибирует неоваскуляризацию опухоли. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Посмотреть аннотацию.
  36. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M. and Slim, G.C. Ингибирование ангиогенеза путем перорального приема порошкообразного хряща акулы в модели на крысах. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Посмотреть аннотацию.
  37. McGuire, T.R., Kazakoff, P.W., Hoie, E.B. and Fienhold, M.A. Антипролиферативная активность хряща акулы с фактором альфа некроза опухоли и без него в эндотелии пупочной вены человека. Фармакотерапия 1996; 16: 237-244. Посмотреть аннотацию.
  38. Моисей, М. А. Хрящевой ингибитор неоваскуляризации и металлопротеиназ. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Посмотреть аннотацию.
  39. Кюттнер К. Э. и Паули Б. У. Ингибирование неоваскуляризации хрящевым фактором. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Посмотреть аннотацию.
  40. Ли А. и Лангер Р. Акула хряща содержит ингибиторы ангиогенеза опухоли. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Посмотреть аннотацию.
  41. Корман Д. Б. Антиангиогенные и противоопухолевые свойства хряща. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Посмотреть аннотацию.
  42. Помин В. Х., Пике А. А., Перейра М. С. и Мурао П. А. Остаточный кератансульфат в препаратах хондроитинсульфата для перорального применения. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Посмотреть аннотацию.
  43. О'Коннелл, Г.Д., Фонг, Дж. В., Данливи, Н., Иоффе, А., Атешиан, Дж. А. и Хунг, С. Т. Триметиламин N-оксид в качестве добавки к среде для инженерии хрящевой ткани. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Посмотреть аннотацию.
  44. Патра Д. и Санделл Л. Дж. Антиангиогенные и противоопухолевые молекулы в хряще. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Посмотреть аннотацию.
  45. Симард Б., Буамрани А., Журдес П., Перно Г., Димитриаду В. и Бергер Ф. Индукция фибринолитической системы экстрактом хряща опосредует его антиангиогенное действие при глиоме мыши. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Посмотреть аннотацию.
  46. de Mejia, E.G. и Dia, V.P. Роль нутрицевтических белков и пептидов в апоптозе, ангиогенезе и метастазировании раковых клеток. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Посмотреть аннотацию.
  47. Bargahi A., Hassan Z.M., Rabbani A., Langroudi L., Noori S.H. и Safari E. Влияние белка, полученного из акульего хряща, на активность NK-клеток. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Посмотреть аннотацию.
  48. Lee S. Y. и Chung S. M. Neovastat (AE-941) ингибируют воспаление дыхательных путей посредством подавления VEGF и HIF-2 альфа. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Посмотреть аннотацию.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. и Sugahara, K. Два родственных, но различных сульфата хондроитина миметокта-октасахаридные последовательности, распознаваемые моноклональным антителом WF6. J Biol Chem. 11-30-2007; 282: 35232-35246. Посмотреть аннотацию.
  50. Портер М. Э., Кооб Т. Дж. И Саммерс А. П. Вклад минерала в материальные свойства позвоночного хряща у гладкошерстной акулы Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Посмотреть аннотацию.
  51. Пирсон В., Орт М.В., Карроу Н.А., Макласки Н.Д. и Линдинджер М.И. Противовоспалительное и хондропротективное действие нутрицевтиков из смеси Саши в модели воспаления с эксплантатом хряща. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Посмотреть аннотацию.
  52. Чжэн Л., Лин, П., Ван, З., Ниу, Р., Ху, С., Чжан, Т. и Лин, Х. Новый полипептид из хряща акулы с мощной антиангиогенной активностью. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Посмотреть аннотацию.
  53. Kim S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, и Nepveu, F. Alpha-фенил-N-трет-бутилнитрон ( Производные PBN): синтез и защитное действие против микрососудистых повреждений, вызванных ишемией / реперфузией. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Посмотреть аннотацию.
  54. Дипа С. С., Ямада С., Фукуи С. и Сугахара К. Структурное определение новых сульфатированных октасахаридов, выделенных из хондроитинсульфата хряща акулы, и их применение для характеристики эпитопов моноклональных антител. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Посмотреть аннотацию.
  55. Мерли Л., Симжи С. и Смит С. Л. Индукция воспалительных цитокинов экстрактами хряща. Инт Иммунофармакол. 2007; 7: 383-391. Посмотреть аннотацию.
  56. Бланшар В., Шевалье Ф., Имберти А., Лифланг Б.Р., Басаппа, Сугахара К. и Камерлинг Дж. П. Конформационные исследования пяти октасахаридов, выделенных из хондроитинсульфата с использованием ЯМР-спектроскопии и молекулярного моделирования. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Посмотреть аннотацию.
  57. Партон А., Форест Д., Кобаяши Х., Доуэлл Л., Бэйн С. и Барнс Д. Клеточная и молекулярная биология SAE, линии клеток колючей акулы-акулы, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Посмотреть аннотацию.
  58. Моисей М. А., Судхальтер Дж. И Лангер Р. Идентификация ингибитора неоваскуляризации из хряща. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Посмотреть аннотацию.
  59. Oikawa T., Ashino-Fuse H., Shimamura M., Koide U. и Iwaguchi T. Новый ангиогенный ингибитор, полученный из хряща японской акулы (I). Экстракция и оценка ингибирующей активности в отношении опухолевого и эмбрионального ангиогенеза. Рак Летт 6-15-1990; 51: 181-186. Посмотреть аннотацию.
  60. Кусано С., Игараси Н., Сакай С. и Тойда Т. Влияние перорально вводимого хондрозина на поглощение сульфата 35S в хрящ крысы. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Посмотреть аннотацию.
  61. Пивненко, Т. Н., Суховерхова, Г. И., Эпштейн, Л. М., Сомова-Исачкова, Л. М., Тимченко, Н. Ф., Беседнова, Н. Н. Экспериментальное морфологическое исследование терапевтического эффекта препарата хряща акулы на модели инфекционного аллергического артрита. Антибиот Химиотер. 2005; 50 (5-6): 20-23. Посмотреть аннотацию.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C., and Cancela, M.L.Клонирование матричного белка Gla у морской хрящевой рыбы Prionace glauca: преимущественное накопление белка в скелетной и сосудистой системах. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Посмотреть аннотацию.
  63. Хасан З.М., Фейзи Р., Шейхян А., Баргахи А., Мостафаи А., Мансури К., Шахрохи С., Газанфари Т. и Шахаби С. Низкомолекулярная доля акулы хрящ может модулировать иммунные ответы и отменять ангиогенез. Инт Иммунофармакол. 2005; 5: 961-970. Посмотреть аннотацию.
  64. Дэн Б., Чжан З. Определение микроэлементов в хряще акулы методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Посмотреть аннотацию.
  65. Рател Д., Глейзер Г., Провансаль М., Бойвин Д., Болье Э., Гинграс Д. и Беливо Р. Фибринолитические ферменты прямого действия в экстракте хряща акулы: потенциальная терапевтическая роль в сосудистых расстройства. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Посмотреть аннотацию.
  66. Бойвин Д., Провансаль М., Гендрон С., Рател Д., Демеле М., Гинграс Д. и Беливо Р. Очистка и характеристика стимулятора генерации плазмина из антиангиогенного агента Неовастат: Идентификация в качестве иммуноглобулина каппа легкой цепи. Arch Biochem. Биофиз. 11-15-2004; 431: 197-206. Посмотреть аннотацию.
  67. Арнхейм, К. [От хряща акулы до гипноза. Консервативное лекарство от рака? MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Смотреть аннотацию.
  68. Роудбуш П., Давенпорт Д.Дж., Новотный Б.Дж. Применение нутрицевтиков в терапии рака. Вет.Клин Норт Ам Малый Аним Практ. 2004; 34: 249-69, viii. Посмотреть аннотацию.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. и Beliveau, R. Антиангиогенный агент Neovastat (AE-941) стимулирует активность активатора тканевого плазминогена. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Посмотреть аннотацию.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL, и Fernandez-del Castillo, C. Пептид тропонина I (Glu94-Leu123), ингибитор ангиогенеза, происходящий из хрящей: in vitro и in vivo эффекты на эндотелиальные клетки человека и на рак поджелудочной железы. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Посмотреть аннотацию.
  71. Латрей, Ж., Батист, Г., Лаберже, Ф., Шампань, П., Крото, Д., Фалардо, П., Левинтон, С., Харитон, С., Эванс, В. К. и Дюпон, Э. Фаз I / II исследование безопасности и эффективности AE-941 (Neovastat) в лечении немелкоклеточного рака легкого. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Посмотреть аннотацию.
  72. Neame, P.J., Young, C.N., Treep, J.T. Первичная структура белка, выделенного из хряща рифовой акулы (Carcharhinus springeri), сходного с гомологом лектина С-типа млекопитающих, тетранектином. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Посмотреть аннотацию.
  73. Bukowski, R.M. AE-941, многофункциональное антиангиогенное соединение: исследования при почечно-клеточном раке. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Посмотреть аннотацию.
  74. Feyzi R., Hassan Z.M. и Mostafaie A. Модуляция лимфоцитов, проникающих в опухоль CD (+) и CD (+), фракцией, выделенной из акульего хряща: акулий хрящ модулирует противоопухолевый иммунитет. Инт Иммунофармакол. 2003; 3: 921-926. Посмотреть аннотацию.
  75. Вольпи Н. Пероральная абсорбция и биодоступность хондроитина сульфата ихтиального происхождения у здоровых мужчин-добровольцев. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Посмотреть аннотацию.
  76. Jagannath S., Champagne P., Hariton C. и Dupont E. Neovastat при множественной миеломе. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Посмотреть аннотацию.
  77. FDA предоставляет статус препарата-сироты Neovastat компании Aeterna при раке почки. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Посмотреть аннотацию.
  78. Дюпон Э., Фалардо П., Муса С.А., Димитриаду В., Пепин М.С., Ван Т. и Алауи-Джамали М.А. Антиангиогенные и антиметастатические свойства неовастата (AE-941), перорально активного экстракта полученный из хрящевой ткани. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Посмотреть аннотацию.
  79. Беливо Р., Гинграс Д., Крюгер Э.А., Лами С., Сируа П., Симард Б., Сируа М.Г., Транки Л., Бафферт Ф., Болье Э., Димитриаду, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, и Dupont, E. Антиангиогенный агент Neovastat (AE-941) ингибирует фактор роста эндотелия сосудов. опосредованные биологические эффекты. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Посмотреть аннотацию.
  80. Вебер М. Х., Ли Дж. И Орр Ф. В. Эффект неовастата (AE-941) на экспериментальной модели метастатической опухоли кости. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Посмотреть аннотацию.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A., and Slim, G.C. Оральный хрящ акулы не устраняет канцерогенез, но задерживает развитие опухоли на мышиной модели. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Посмотреть аннотацию.
  82. Гонсалес Р.П., Соарес Ф.С., Фариас Р.Ф., Пессоа К., Лейва А., Баррос Виана Г.С., Мораес М.О. Демонстрация ингибирующего действия хряща акулы рта на основной ангиогенез, индуцированный фактором роста фибробластов, у кролика роговица. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Посмотреть аннотацию.
  83. Brem, H. и Folkman, J. Ингибирование опухолевого ангиогенеза, опосредованного хрящом. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Посмотреть аннотацию.
  84. Кох, А. Э. Роль ангиогенеза при ревматоидном артрите: последние разработки. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Посмотреть аннотацию.
  85. Беседы К. Л. и Харрис А. Л. Современное состояние антиангиогенных факторов. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Посмотреть аннотацию.
  86. Chen, J.S., Chang, C.M., Wu, J.C. и Wang, S.M. Экстракт хрящевой ткани акулы препятствует адгезии клеток и индуцирует реорганизацию очаговых спаек в культивируемых эндотелиальных клетках. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Посмотреть аннотацию.
  87. Моррис Дж. М., Кодер, Дж. А., Микка, П. Л., Ломбардо, Д. Т., Хоупвелл, Дж. В. Борон-нейтронозахватная терапия глиосаркомы крысы 9L: оценка влияния акульего хряща. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Посмотреть аннотацию.
  88. Ренкенс, С. Н. и ван Дам, Ф. С. [Национальный онкологический фонд (Koningin Wilhelmina Fonds) и Houtsmuller-терапия рака]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Посмотреть аннотацию.
  89. Моисей М.А., Видершайн Д., Ву И., Фернандес К.А., Газизаде В., Лейн В.С., Флинн Е., Сытковский А., Тао Т. и Лангер Р. Тропонин I присутствует в хряще человека и ингибирует ангиогенез. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Посмотреть аннотацию.
  90. Имада, К., Ока, Х., Кавасаки, Д., Миура, Н., Сато, Т., Ито, А. Механизмы противоартритного действия природного хондроитинсульфата в суставных хондроцитах и ​​фибробластах человека. Биол.Фарм Булл. 2010; 33: 410-414. Посмотреть аннотацию.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Демонстрация иммуногенного кератина сульфата в промышленном хондроитин 6-сульфате из хряща акулы. Последствия для анализов ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Посмотреть аннотацию.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Химиолучевая терапия с или без AE-941 на стадии немелкоклеточного рака легкого III стадии: рандомизированное исследование III фазы. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Посмотреть аннотацию.
  93. Ким М. Содержание ртути, кадмия и мышьяка в кальциевых пищевых добавках. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Посмотреть аннотацию.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Оценка хряща акулы у пациентов с запущенным раком: исследование группы лечения рака центральной части Севера. Cancer 2005; 104: 176-82. Посмотреть аннотацию.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Неовастат (AE-941) у пациентов с рефрактерной почечно-клеточной карциномой: отчет об исследовании II фазы с двумя уровнями дозы. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Смотреть аннотацию.
  96. FDA Список сиротских обозначений и разрешений. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (по состоянию на 27 октября 2003 г.).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Неовастат (AE-941), ингибитор ангиогенеза: результаты рандомизированных клинических испытаний I / II фазы у пациентов с псориазом бляшек. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Посмотреть аннотацию.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Ингибирование матриксной протеиназы AE-941, многофункциональным антиангиогенным соединением. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Смотреть аннотацию.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Неовастат, природный многофункциональный антиангиогенный препарат, в III фазе клинических испытаний. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Смотреть аннотацию.
  100. Бойвин Д., Гендрон С., Болье Е. и др. Антиангиогенный агент Неовастат (AE-941) вызывает апоптоз эндотелиальных клеток. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Смотреть аннотацию.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование крема для местного применения, содержащего сульфат глюкозамина, сульфат хондроитина и камфару, для лечения остеоартрита коленного сустава. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Смотреть аннотацию.
  102. Anon. AEterna объявляет о начале приема пациентов в спонсируемую NIH III фазу клинического испытания AE-941 / Neovastat при лечении рака легких. Aeterna 2000 Выпуск новостей 2000 17 мая.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Влияние U-995, мощного ингибитора ангиогенеза, происходящего из хряща акулы, на антиангиогенез и противоопухолевую активность. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Посмотреть аннотацию.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Противовоспалительная и анальгетическая активность водорастворимой фракции из хряща акулы. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Посмотреть аннотацию.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Обезболивающее и противовоспалительное действие акульего хряща обусловлено пептидной молекулой и зависит от системы оксида азота (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Посмотреть аннотацию.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Препарат, содержащий акулий хрящ, защищает клетки от повреждения, вызванного перекисью водорода, и мутагенеза. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Посмотреть аннотацию.
  107. Мэтьюз Дж. Медиа кормит безумие акульим хрящом в качестве лечения рака. J. Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Посмотреть аннотацию.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Фаза I исследования безопасности, переносимости и фармакокинетики повышения дозы и продолжительности непрерывной инфузии MSI-1256F (Squalamine Lactate) у пациентов с распространенным раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Калидас М., Хаммонд Л.А., Патнаик П. и др. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование ингибитора ангиогенеза, лактата скваламина (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Патнаик А., Ровинский Е., Хаммонд Л. и др. Фаза I и фармакокинетическое (PK) исследование уникального ингибитора ангиогенеза, скваламин-лактата (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, ингибитор ангиогенеза: обоснование развития в сочетании с индукционной химиотерапией / лучевой терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Хрящ полости рта у акул в лечении пациентов с запущенными первичными опухолями головного мозга. Фаза II пилотного исследования. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Два исследования фазы II сухого перорального хрящевого порошка (SCP) у пациентов (pts) с метастатическим раком молочной железы или раком простаты, устойчивым к стандартному лечению. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Онкологический институт CancerNet. Сайт хряща: www.cancer.gov (по состоянию на 18 августа 2000 г.).
  115. Бербари П., Тибодо А., Жермен Л. и др. Антиангиогенные эффекты перорального введения жидкого экстракта хряща у человека. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Посмотреть аннотацию.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Лечение саркомы Капоши пероральным введением хряща акулы вируса герпеса человека, 8 серопозитивных, вирус иммунодефицита человека - серонегативного гомосексуального человека. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Посмотреть аннотацию.
  117. Неовастат клинических испытаний рефератов. Представлено на Американской ассоциации исследований рака 92-е ежегодное собрание. 27 марта 2001 г.
  118. Уилсон Дж. Л. Актуальные проблемы аквариумного хряща при псориазе: обзор исследований и предварительные клинические результаты. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Миллер Д.Р., Андерсон Г.Т., Старк Дж.Дж. и др. Фаза I / II испытания безопасности и эффективности хряща акулы в лечении распространенного рака. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Посмотреть аннотацию.
  120. Лейн И.В., Комак Л. Акулы не болеют раком. Гарден Сити, Нью-Йорк: издательская группа Avery; 1992.
  121. Хант TJ, Коннелли JF. Хрящ акулы для лечения рака. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Посмотреть аннотацию.
  122. Ашар Б., Варго Е. Акула, вызванная хрящевым гепатитом [буква]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Посмотреть аннотацию.
Последняя проверка - 16.02.2015