Содержание
Несмотря на успехи в профилактике и лечении ВИЧ, тень стигмы в отношении ВИЧ по-прежнему остается большой, затрагивая многих людей, живущих с этим заболеванием. Страх стигматизации настолько велик, что часто кажется, что он бросает вызов общественному сознанию. Для некоторых гораздо легче избежать тестирования на ВИЧ, например, чем рискнуть подвергнуться дискриминации или неодобрению.Попытки свести к минимуму эти страхи или даже рационализировать их не в состоянии принять во внимание сложную динамику, которая одновременно вызывает и закрепляет стигму.
Корни стигмы в отношении ВИЧ
Хотя качество жизни людей с ВИЧ значительно улучшилось за последние 30 лет, многие из тех же социальных и психологических барьеров остаются.
В конечном счете, ВИЧ не похож ни на одно другое заболевание, по крайней мере, в том смысле, в котором его воспринимает общество. Что отличает его от других болезней, таких как рак или болезнь сердца, так это то, что, как и от инфекционного заболевания, инфицированные часто рассматриваются как переносчики. Вина часто возлагается не только на инфицированного человека, но и на все население, будь то геи, потребители инъекционных наркотиков или цветные люди.
Еще до того, как в начале 80-х началась эпидемия СПИДа, многие из этих групп уже подвергались стигматизации, и некоторые считали их беспорядочными или безответственными. К тому времени, когда ударила первая волна инфекций, быстрое распространение болезни в этих общинах только укрепило негативные стереотипы. В результате людей, подвергающихся наибольшему риску заражения ВИЧ, часто отправляли в подполье из-за боязни быть брошенными, дискриминации или жестокого обращения.
Дискомфорт, связанный с сексуальностью, также играет важную роль в стигматизации ВИЧ. Даже в других прогрессивных культурах сексуальность часто может вызывать сильное чувство стыда или стыда, особенно когда это связано с гомосексуализмом, сексуально активными женщинами или сексом среди молодежи.
В то же время так называемое «вторичное раскрытие информации» («Как вы это получили?») Еще больше не позволяет многим выйти вперед, столкнувшись с такими опасениями, как необходимость признаться в романе, раскрыть проблему с наркотиками или рассказать свою сексуальность. Уголовные законы против ВИЧ во многих штатах только усиливают эти опасения, считая людей с ВИЧ «заслуживающими порицания» и предполагая, что те, у кого нет, являются «жертвами».
Все эти проблемы не могут не способствовать возникновению ощущения стигматизации, как реального, так и предполагаемого, и могут объяснить, почему 20% из 1,2 миллиона американцев, живущих с ВИЧ, остаются полностью непроверенными.
Преодоление стигмы в отношении ВИЧ
Научиться преодолевать стигму в связи с ВИЧ не всегда легко. Это требует определенной степени самоанализа, а также честной оценки ваших личных предубеждений и убеждений. Одна из целей - понять, какие из ваших страхов воспринимается (на основе отношения или восприятия) и которые принятый (на основе реального опыта).
Разделив их, вы будете лучше подготовлены, чтобы разработать стратегию не только для преодоления своих страхов, но и для лучшей защиты от возможных реальных актов дискриминации или жестокого обращения.
В конце концов, преодоление стигмы - это не столько решение, сколько процесс, требующий времени и терпения. Что еще более важно, это не одиночество. Если вы поделитесь своими страхами с другими, это поможет лучше понять ситуацию, предоставив вам основу вместо того, чтобы изолировать себя от самых глубоких и мрачных мыслей.
Советы для начала
- Снимите вину с любого разговора с самим собой. Напомните себе, что ВИЧ - это болезнь, а не моральное следствие.
- Узнайте о ВИЧ, используя качественные справочные материалы. Общественные организации являются отличными источниками для этого, предлагая брошюры и проспекты, которые не только точны и понятны, но и часто имеют культурное значение.
- Если вы боитесь открыться кому-то, кого знаете, начните с звонка на горячую линию по СПИДу. Горячие линии обычно могут направить вас в группы поддержки или к консультантам, с которыми вы можете поговорить свободно и конфиденциально.
- Поймите свои права в соответствии с законом. Общественные организации часто могут связать вас с юридическими службами, чтобы помочь вам при столкновении с дискриминацией на работе, в жилищных вопросах или у поставщиков медицинских услуг.
- Поймите свои права на рабочем месте. В соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями работодатель не может спрашивать вас о вашем ВИЧ-статусе, даже если у вас есть медицинская страховка. Кроме того, вам не могут отказать в работе, понизить в должности или уволить из-за вашего ВИЧ-статуса. Если вы сталкиваетесь с дискриминацией на рабочем месте, подайте жалобу непосредственно в Министерство юстиции.
- Если вы решите пройти тест на ВИЧ, обсудите любые вопросы конфиденциальности, которые могут у вас возникнуть, со своим врачом или в клинике. Если вы не высказываете никаких опасений, это только усилит ваше беспокойство.
- Сегодня многие больницы и клиники предлагают услуги по уходу для людей, живущих с ВИЧ, включая группы поддержки, семейные услуги, программы лечения наркозависимости и консультации по психическому здоровью.
- Когда вы будете готовы поговорить с друзьями или семьей, найдите время, чтобы подготовиться. Обдумайте все возможные реакции и способы борьбы с ними. Постарайтесь заранее продумать, как бы вы ответили на такие вопросы, как "Как вы это получили?" или "Вы пользовались презервативом?"
- Примите тот факт, что люди иногда задают нечувствительные и даже глупые вопросы. Постарайтесь не защищаться. Напомните себе, что это больше отражение их собственных страхов и что они тоже проходят через процесс. Если можете, используйте это как возможность обучать и просвещать. Вы можете быть удивлены, как мало людей знают о болезни. Дайте им преимущество в сомнениях.
- Если вы страдаете от тяжелой депрессии, беспокойства или злоупотребляете психоактивными веществами, обратитесь за профессиональной помощью. Спросите своего врача о направлениях или поговорите со своим врачом. Не делайте этого в одиночку, если вам не нужно. Есть помощь, если вы спросите.