Содержание
- Связанные с беременностью: недоношенность
- Связанные с беременностью: цитомегаловирус
- Связанные с беременностью: другие осложнения беременности
- Послеродовой: средний отит
- Послеродовой: менингит
- Генетический или синдромальный: синдром Дауна
- Генетический или синдромный: синдром ЗАРЯДА
- Генетический или синдромальный: синдром Ваарденбурга
- Генетический или синдромальный: синдром Тричера-Коллинза
- Неизвестные причины
Если не указано иное, данные взяты из отчета за 2004–2005 гг., В котором подробно описаны связанные с беременностью, послеродовые и генетические / синдромальные причины. В отчете за 2006-2007 гг. Такой разбивки не было.
Связанные с беременностью: недоношенность
Самой распространенной дородовой / беременной причиной были «последствия недоношенности» в 4% случаев в национальном масштабе. По данным Американской академии семейных врачей, около 5% детей, рожденных до 32 недель (8 месяцев беременности), теряют слух к пятилетнему возрасту.
Почему недоношенность повышает риск потери слуха у детей? Слуховая система недоношенного ребенка еще не созрела, когда ребенок рождается раньше семи месяцев беременности. К тому же уши недоношенного ребенка уязвимы для повреждения.
Связанные с беременностью: цитомегаловирус
Цитомегаловирус, еще одна причина, связанная с беременностью, был назван ответственным за 1,8% связанных с беременностью случаев в национальном масштабе. ЦМВ очень похож на краснуху по своему влиянию на плод. Как и краснуха, это опасный вирус, который может привести к рождению ребенка с прогрессирующей потерей слуха, умственной отсталостью, слепотой или церебральным параличом. Информация о ЦМВ доступна в Национальном регистре врожденных ЦМВ.
Связанные с беременностью: другие осложнения беременности
«Другие осложнения беременности» были следующей наиболее цитируемой конкретной причиной, связанной с беременностью, в исследовании, что составило 3,8% всех связанных с беременностью случаев в национальном масштабе. Осложнение беременности - это все, что может нанести вред ребенку, матери или им обоим, и оно может быть легким или серьезным. Согласно Американской ассоциации речи, языка и слуха, это категория, которая включает такие вещи, как пренатальные инфекции, резус-фактор и недостаток кислорода.
Моя собственная глухота - результат осложнения беременности, которое называется краснухой. Краснуха была частым осложнением беременности, пока в 1960-х годах не была разработана вакцина. Это может произойти и сегодня, если мать не была вакцинирована.
Послеродовой: средний отит
Средний отит был наиболее частой причиной послеродового периода: 4,8% послеродовых случаев в стране. Инфекции уха, связанные со средним отитом, расстраивают как родителей, так и врачей, которые должны решить, назначать или нет антибиотики. Случайные приступы среднего отита могут вызвать временную потерю слуха из-за скопления жидкости в среднем ухе, но повторяющиеся приступы среднего отита могут иногда вызывать необратимую потерю слуха.
Послеродовой: менингит
Менингит, составляющий 3,6 процента послеродовых случаев в стране, был следующей наиболее частой причиной послеродовой глухоты. Антибиотики, необходимые для лечения бактериального менингита, могут вызвать потерю слуха, но этот риск можно снизить с помощью стероидов.
Генетический или синдромальный: синдром Дауна
Генетические или синдромальные факторы были указаны в отчете 2004-2005 гг. Как ответственные за 22,7% генетических или синдромальных случаев. Отчет за 2006-2007 годы фактически показал небольшое увеличение генетических причин до 23%. Синдром Дауна был наиболее частой синдромальной причиной - 8,7% случаев генетической или синдромальной потери слуха.
Генетический или синдромный: синдром ЗАРЯДА
Синдром CHARGE, составляющий 5,6% генетических или синдромальных случаев, был следующей по распространенности генетической или синдромальной причиной после синдрома Дауна. ЗАРЯД - это черепно-лицевое заболевание.
Генетический или синдромальный: синдром Ваарденбурга
Синдром Ваарденбурга может создавать уникальные физические особенности, а также вызывать потерю слуха; на него приходится 4,8% случаев генетических или синдромальных причин в национальном масштабе.
Генетический или синдромальный: синдром Тричера-Коллинза
Синдром Тричера Коллинза был следующей наиболее часто упоминаемой генетической или синдромальной причиной. Как и ЗАРЯД, Тричер Коллинз - это черепно-лицевое заболевание, которое может вызвать глухоту.
Неизвестные причины
Наконец, в отчете за 2004-2005 гг. Остальные случаи были вызваны неизвестными причинами (примерно 54% случаев). В отчете за 2006-2007 гг. Отмечен рост случаев глухоты по неизвестным причинам до 57%.