Кавернозные пороки развития

Posted on
Автор: Gregory Harris
Дата создания: 15 Апрель 2021
Дата обновления: 18 Ноябрь 2024
Anonim
Пороки развития и заболевания печени, желчевыводящих ходов и поджелудочной железы
Видео: Пороки развития и заболевания печени, желчевыводящих ходов и поджелудочной железы

Содержание

Кавернозная мальформация головного мозга (CCM) - это совокупность мелких кровеносных сосудов (капилляров) в центральной нервной системе, которые увеличены и имеют неправильную структуру. При CCM стенки капилляров тоньше, чем обычно, менее эластичны и могут протекать. Кавернозные пороки развития могут возникнуть в любом месте тела. Чаще всего они вызывают симптомы, когда обнаруживаются в головном и спинном мозге.

Эти скопления кровеносных сосудов (поражения) могут быть размером от 1/4 до 4 дюймов.

Общие симптомы включают головные боли или судороги. Ощущение симптомов зависит от того, где растут поражения и сколько поражений присутствует.

В большинстве случаев эти образования не вызывают проблем. Многие люди никогда не узнают, что они у них есть. Однако у некоторых людей поражения могут лопаться и кровоточить в головном мозге, вызывая неврологические проблемы, включая инсульт и, в редких случаях, смерть.

Факты о кавернозных пороках развития

Приблизительно у 1 из 100–200 человек есть кавернозные пороки развития. Пороки развития, вероятно, образуются до или вскоре после рождения. Некоторые из них могут со временем появляться и исчезать при последующем сканировании МРТ.


Около 25% людей с кавернозными мальформациями головного мозга никогда не имеют симптомов.

В некоторых случаях это состояние вызвано мутациями в определенных генах. Эти семейные кавернозные пороки развития наследуются от родителей. В других случаях пороки развития появляются без семейного анамнеза.

Симптомы

Симптомы кавернозных пороков развития зависят от локализации и размера порока. Хотя симптомы иногда проявляются у детей, большинству людей с симптомами от 20 до 50 лет.

Это физические симптомы:

  • Головные боли

  • Судороги

  • Изменения слуха или зрения

  • Слабое место

  • Паралич

  • Проблемы с ясным мышлением или запоминанием

Осложнения кавернозных пороков развития включают:

  • Кровоизлияние (инсульт)

  • Головная боль

  • Захват

  • Смерть

Когда звонить поставщику медицинских услуг

Многие люди узнают о кавернозной деформации только тогда, когда она кровоточит. У некоторых людей это вызывает инсульт. Если вы заметили такие симптомы, как судороги, сильная головная боль, онемение, рвота, связанная с головной болью, или физическая слабость, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи или позвоните по номеру 911, чтобы получить помощь.


Диагностика

Медицинские работники обычно изучают историю болезни и проводят медицинский осмотр. Окончательный диагноз обычно ставится на основании визуализационных тестов, которые показывают участки кровотока. Эти тесты могут включать:

  • МРТ

  • Электроэнцефалограмма

  • компьютерная томография

  • Анализы крови

  • Генное тестирование доступно в некоторых клиниках

лечение

План лечения может включать:

  • Лекарства от симптомов, например противоэпилептические средства от судорог.

  • Операция по удалению кровеносных сосудов

  • Регулярное выполнение МРТ для наблюдения за поражением

Профилактика

В настоящее время кавернозные пороки развития предотвратить невозможно. Исследователи надеются, что, узнав больше о генах, связанных с этими разрастаниями, профилактика станет возможной. Пренатальное генетическое тестирование и консультирование - это выбор для первого человека в семье с множественными кавернозными пороками развития или для родственников тех, у кого выявлены семейные кавернозные пороки развития.