Содержание
- Рекомендации по лечению
- Смотреть и ждать
- Поддерживающая терапия
- Терапия низкой интенсивности
- Терапия высокой интенсивности
- Резюме
Основными проблемами МДС являются а) эти низкие показатели и все связанные с этим проблемы, и б) возможность развития МДС в острый злокачественный миелоидный лейкоз или ОМЛ.
К разным типам МДС относятся по-разному. Не все методы лечения МДС подходят для каждого пациента с МДС. Варианты лечения МДС включают поддерживающую терапию, терапию низкой интенсивности, терапию высокой интенсивности и / или клинические испытания.
Рекомендации по лечению
При обсуждении вашего плана лечения МДС с врачом очень важны так называемые факторы, связанные с пациентом. Примеры факторов, связанных с пациентом, включают следующее:
- Как вы справлялись с повседневными делами до постановки диагноза МДС
- Другие заболевания, которые у вас есть
- Ваш возраст
- Финансовые затраты на лечение
- Какие риски лечения приемлемы для вас
Также очень важны характеристики вашей конкретной формы МДС. Примеры конкретных характеристик и результатов включают следующее:
- Маркеры и результаты генетического тестирования вашего костного мозга, которые помогают определить доступные вам варианты, вероятность того, что ваш МДС разовьется до лейкемии, и какие результаты можно ожидать от определенных методов лечения.
- Как ваш МДС влияет на количество здоровых клеток в вашей циркулирующей крови
- Насколько серьезна ваша болезнь с точки зрения количества незрелых «бластных» клеток в костном мозге
Ваши цели в отношении того, чего вы хотите добиться от лечения, также учитываются в плане. Примеры различных целей лечения включают следующее:
- Просто чтобы чувствовать себя лучше
- Ограничьте потребность в таком количестве переливаний
- Улучшите анемию, нейтропению и тромбоцитопению
- Добиться ремиссии
- Вылечите свой МДС
Смотреть и ждать
Для пациентов с МДС низкого риска, как определено Международной системой оценки прогнозов, или IPSS, и стабильным полным анализом крови (ОАК), иногда лучшим подходом к терапии является наблюдение и поддержка, если это необходимо.
В этом случае вам нужно будет следить за изменениями в костном мозге, которые могут указывать на прогрессирование заболевания. Регулярный общий анализ крови, а также аспирация и биопсия костного мозга могут быть частью мониторинга.
Поддерживающая терапия
Поддерживающая терапия относится к терапии, используемой для лечения и ведения МДС; эти методы лечения могут значительно улучшить состояние человека, но они практически не атакуют клетки, вызывающие МДС.
Переливания
Если ваши показатели крови начинают падать и вы испытываете симптомы, вам может помочь переливание эритроцитов или тромбоцитов. Решение о переливании крови будет зависеть от других имеющихся у вас заболеваний и вашего самочувствия.
Железная перегрузка и хелатная терапия
Если вам начинает требоваться несколько переливаний крови каждый месяц, вы можете подвергнуться риску развития состояния, называемого перегрузкой железом. Высокий уровень железа при переливании эритроцитов может вызвать увеличение запасов железа в организме. Такой высокий уровень железа может повредить ваши органы.
Врачи могут лечить и предотвращать перегрузку железом от многократных переливаний, используя лекарства, называемые хелаторами железа, которые включают пероральную терапию, деферазирокс (Exjade) или инфузию, называемую дефероксамина мезилат (Desferal). Практические рекомендации Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) предлагают критерии, которые ваш врач может использовать, чтобы решить, нужна ли вам терапия хелатированием железа.
Факторы роста
Некоторым людям с МДС-анемией может быть полезен прием препаратов факторов роста, называемых стимуляторами эритропоэтина или белками (ЭСС). Примеры ЭСС включают эпоэтин альфа (Eprex, Procrit или Epogen) или дарбэпоэтин альфа длительного действия (Aranesp). Эти лекарства вводятся в виде инъекции в жировую ткань (подкожная инъекция). Хотя эти препараты помогают не всем пациентам с МДС, некоторым они могут помочь предотвратить переливание крови.
Ваш врач может предложить начать вам прием колониестимулирующего фактора, такого как G-CSF (нейпоген) или GM-CSF (лейкин), если количество белых кровяных телец станет низким в результате вашего MDS. Колониестимулирующие факторы помогают организму вырабатывать больше белых кровяных телец, которые борются с болезнями, - нейтрофилов. Если у вас низкое количество нейтрофилов, у вас повышенный риск развития опасной инфекции. Следите за любыми признаками инфекции или лихорадки и как можно скорее обратитесь к врачу, если вы обеспокоены.
Терапия низкой интенсивности
Под низкоинтенсивной терапией подразумевается использование низкоинтенсивной химиотерапии или агентов, известных как модификаторы биологического ответа. Эти виды лечения в основном предоставляются в амбулаторных условиях, но для некоторых из них может потребоваться поддерживающая терапия или периодическая госпитализация после этого, например, для лечения возникшей инфекции.
Эпигенетическая терапия
Группа лекарств, называемых гипометилирующими или деметилирующими агентами, является новейшим оружием в борьбе с МДС.
Азацитидин (Видаза) был одобрен FDA для использования во всех франко-американо-британских классификациях (FAB) и во всех категориях риска МДС IPSS. Это лекарство обычно вводится в виде подкожной инъекции в течение 7 дней подряд, каждые 28 дней в течение как минимум 4-6 циклов. Исследования азацитидина показали, что примерно 50% пациентов с МДС с более высоким риском замечают улучшения и повышение качества жизни.Азацитидин часто вызывает первоначальное падение количества клеток крови, которое может восстановиться только после первых одного или двух циклов.
Другой тип гипометилирующего агента, который используется в терапии МДС, - это децитабин (Дакоген). Он очень похож по структуре на азацитидин, а также одобрен FDA для всех типов МДС. Схема лечения обычно ассоциировалась с токсичностью низкой интенсивности, поэтому ее также считают терапией низкой интенсивности. Децитабин можно вводить внутривенно или подкожно.
Иммуносупрессивная терапия и модификаторы биологического ответа
При МДС эритроциты, лейкоциты и тромбоциты убиваются или умирают до того, как они станут достаточно зрелыми, чтобы попасть из костного мозга в кровоток. В некоторых случаях за это ответственны лимфоциты (разновидность белых кровяных телец). Для таких пациентов может быть эффективным лечение, влияющее на иммунную систему.
Нехимиотерапевтические агенты низкой интенсивности (модификаторы биологического ответа) включают антитимоцитарный глобулин (АТГ), циклоспорин, талидомид, леналидомид, слитый белок рецептора фактора некроза опухоли и аналоги витамина D. Все они показали, по крайней мере, некоторые в ранних испытаниях, но многие из них нуждаются в дополнительных клинических испытаниях, чтобы понять эффективность при различных типах МДС.
Люди с определенным типом МДС, называемым 5q-синдромом, при котором имеется генетический дефект в хромосоме 5, могут иметь ответ на лекарство под названием леналидомид (Ревлимид). Как правило, леналидомид используется у пациентов с МДС с низким или низким и средним уровнем риска по шкале IPSS, которые зависят от переливания эритроцитов. В исследованиях леналидомида у многих пациентов потребность в переливании была снижена - фактически почти на 70%. но продолжал испытывать низкое количество тромбоцитов и нейтрофилов. Преимущества лечения МДС высокого риска или подтипов, отличных от 5q-синдрома, с помощью леналидомида все еще изучаются.
Терапия высокой интенсивности
Химиотерапия
Некоторым пациентам с МДС высокого риска или типами FAB RAEB и RAEB-T можно назначить интенсивную химиотерапию. Эта химиотерапия того же типа, что используется при лечении острого миелогенного лейкоза (ОМЛ), направлена на уничтожение популяции аномальных клеток в костном мозге, что приводит к МДС.
Хотя химиотерапия может быть полезной для некоторых пациентов с МДС, важно учитывать, что пожилые пациенты с другими заболеваниями сталкиваются с дополнительными рисками. Потенциальная польза от терапии должна перевешивать связанный с этим риск.
Исследования продолжаются, чтобы сравнить результаты интенсивной химиотерапии с результатами азацитидина или децитабина.
Трансплантация стволовых клеток
Пациенты с МДС IPSS высокого риска могут быть в состоянии излечить свое заболевание с помощью трансплантации аллогенных стволовых клеток. К сожалению, высокая степень риска этой процедуры ограничивает ее использование. Фактически, трансплантация аллогенных стволовых клеток может приводить к летальности, связанной с лечением, до 30%, поэтому эту терапию обычно применяют только у более молодых пациентов с хорошим здоровьем.
Текущие исследования изучают роль немиелоаблативных так называемых «мини» трансплантатов у пожилых пациентов с МДС. Хотя эти типы трансплантатов традиционно считались менее эффективными, чем стандартные трансплантаты, их пониженная токсичность может сделать их вариантом для пациентов, которые в противном случае не подходили бы.
Резюме
Из-за различных типов МДС и разных типов пациентов не существует универсального лечения. Поэтому для пациентов с МДС важно обсудить все варианты со своим лечащим врачом и найти терапию, которая обеспечит им наилучшие преимущества при наименьшей токсичности.
Клинические испытания новых методов лечения МДС продолжаются, так что следите за обновлениями. Например, руксолитиниб (Jakafi) изучается для лечения пациентов с МДС низкого или промежуточного риска.