Содержание
- Болезнь Альцгеймера
- Сосудистая деменция
- Лобно-височная деменция
- Деменция с тельцами Леви
- Болезнь Паркинсона
- Болезнь Хантингтона
- ВИЧ / СПИД
- Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD)
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера - основная причина деменции. На его долю приходится примерно две трети случаев деменции. Болезнь Альцгеймера - прогрессирующее заболевание, которое характеризуется отложением аномальных белков в головном мозге в виде бляшек и клубков.
Ученые все еще пытаются выяснить, что вызывает болезнь Альцгеймера. Похоже, что пожилой возраст, семейный анамнез и факторы образа жизни, такие как курение, влияют на риск развития болезни Альцгеймера.
Сосудистая деменция
Сосудистая деменция - вторая по частоте причина деменции. Это происходит в результате снижения притока крови к мозгу из-за сужения или полной закупорки кровеносных сосудов, что лишает клетки крови жизненно важного кислорода и питательных веществ. Сосудистая деменция обычно вызывается несколькими небольшими инсультами, а иногда и одним большим инсультом.
Лобно-височная деменция
Лобно-височная деменция (ЛВД) характеризуется: атрофияили истощение лобных и височных долей головного мозга при отсутствии болезни Альцгеймера. Обычно это происходит раньше, чем болезнь Альцгеймера, часто в возрасте от 45 до 65 лет. Он прогрессирует быстрее, чем болезнь Альцгеймера, и имеет более короткую продолжительность жизни. У FTD может быть генетическая связь, но ученые все еще не уверены в точной причине.
FTD обычно проявляется в поведенческих изменениях, обычно в виде несоответствующего социального или личного поведения. Проблемы с речью, называется афазия, это еще одна основная презентация FTD.
Деменция с тельцами Леви
Деменция с тельцами Леви, названная в честь Фридриха Х. Леви, который впервые описал отложения в начале 1900-х годов, характеризуется отложениями белка альфа-синуклеина внутри клеток мозга. Хотя многие симптомы деменции с тельцами Леви напоминают болезнь Альцгеймера, три симптома отличают ее от других типов деменции: яркие галлюцинации, разный уровень сознания или активности и серьезные нарушения сна.
Болезнь Паркинсона
Болезнь Паркинсона - это прогрессирующее разрушение нервных клеток в головном мозге, которые вырабатывают важное химическое вещество дофамин. Дофамин действует как химический посредник в мозгу, координируя плавные и сбалансированные движения мышц. Без дофамина мозг не может адекватно общаться, что приводит к потере способности контролировать движения тела.
На поздних стадиях болезнь Паркинсона может влиять на когнитивные функции, приводя к трудностям с восстановлением воспоминаний, проблемам с рассуждением, принятием решений и решением проблем, а также к депрессии. Деменция встречается примерно у 20-60% пациентов с болезнью Паркинсона.
Болезнь Хантингтона
Болезнь Хантингтона - это наследственное заболевание, которое обычно возникает у людей в возрасте от 30 до 40 лет. Для него характерны неконтролируемые движения, эмоциональные расстройства и ухудшение психического состояния. При болезни Гентингтона прогрессирующее ухудшение психического состояния с последующим слабоумием может быть первыми признаками болезни. Дети, у одного из родителей которых диагностирован ген Хантингтона, имеют 50% шанс заболеть этим заболеванием.
ВИЧ / СПИД
ВИЧ / СПИД - это вирус, который передается при контакте с кровью или биологическими жидкостями инфицированного человека. Деменция, связанная со СПИДом, может быть связана с низким уровнем CD4 + Т-клеток и продолжительностью иммуносупрессии. До начала антиретровирусной терапии деменция, связанная со СПИДом, была связана с низким уровнем CD4 + и высокой вирусной нагрузкой.Теперь, благодаря эффективной антиретровирусной терапии, которая замедляет прогрессирование ВИЧ и СПИДа, пациенты живут дольше и не подвержены оппортунистическим инфекциям с той скоростью, с которой они раньше. Эти пациенты с возрастом могут подвергаться риску развития деменции, связанной со СПИДом.
Симптомы деменции, связанной со СПИДом, включают забывчивость, медлительность, трудности с концентрацией и решением проблем, а также галлюцинации.
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (CJD)
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ), наиболее известная как коровье бешенство, вызывается прионами. Эти прионы нарушают способность мозга функционировать. CJD может иметь генетическую связь, но большинство случаев являются спорадическими без известной причины. Некоторые случаи могут быть результатом контакта с зараженным медицинским оборудованием во время процедур. Деменция, связанная с БКЯ, часто быстро прогрессирует в течение нескольких месяцев и включает проблемы с вниманием, концентрацией, аппетитом, зрением и координацией.