Пищевое отравление возникает при проглатывании пищи или воды, содержащей бактерии, паразитов, вирусы или токсины, вырабатываемые этими микробами. Большинство случаев вызвано распространенными бактерия...

Синдром Аарскога - очень редкое заболевание, которое влияет на рост человека, мышцы, скелет, половые органы и внешний вид. Он передается через семьи (наследуется). Синдром Аарскога - это генетическое ...

Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (PVT) - это эпизоды учащенного сердцебиения, которые начинаются в части сердца над желудочками. «Пароксизмальный» означает время от времени. Обычно...

Синдром Леша-Нихана - это расстройство, которое передается через семьи (наследуется). Это влияет на то, как организм строит и расщепляет пурины. Пурины являются нормальной частью человеческой ткани, к...

Прогерия - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает быстрое старение у детей. Прогерия - это редкое заболевание. Это замечательно, потому что его симптомы сильно напоминают нормальное ста...

Синдром Нунана - это болезнь, которая может передаваться через семьи (наследственные). Это заставляет многие части тела развиваться ненормально. Синдром Нунана связан с дефектами нескольких генов. В ц...

Отравление метилртутью - это повреждение мозга и нервной системы, вызванное химическим метилртутью.Эта статья только для информации. НЕ используйте его для лечения или управления фактическим воздейств...

Врожденная краснуха - это заболевание, которое возникает у младенца, чья мать заражена вирусом, вызывающим корь в Германии. Врожденный означает, что состояние присутствует при рождении. Врожденная кра...

Синдром Тричера-Коллинза - это заболевание, передающееся через семьи (наследственное). Это приводит к проблемам со структурой лица. Изменения в одном из трех генов, TCOF1, POLR1C, или же POLR1D, может...

Трисомия 13 (также называемая синдромом Патау) - это генетическое заболевание, при котором у человека есть 3 копии генетического материала из 13 хромосомы вместо обычных 2 копий. Редко, дополнительный...

Трисомия 18 - это генетическое заболевание, при котором у человека есть третья копия материала из хромосомы 18 вместо обычных 2 копий. Трисомия 18 встречается у 1 из 6000 живорожденных. Это в 3 раза ч...

Адренокортикальная карцинома (ACC) - это рак надпочечников. Надпочечники представляют собой две треугольные железы. Одна железа расположена сверху каждой почки. АКК чаще всего встречается у детей млад...

Синдром аазы - это редкое заболевание, которое включает анемию и определенные деформации суставов и скелета. Многие случаи синдрома Аазе происходят без какой-либо известной причины и не передаются по ...

Мерцательная аритмия или трепетание является распространенным типом аномального сердцебиения. Ритм сердца быстрый и чаще всего нерегулярный. При хорошей работе 4 камеры сердца сжимаются (сжимаются) ор...

Синдром Айкарди является редким заболеванием. В этом состоянии структура, которая соединяет две стороны мозга (так называемое мозолистое тело), ​​частично или полностью отсутствует. Почти все известны...

Синдром Альстрёма - очень редкое заболевание. Он передается через семьи (наследуется). Эта болезнь может привести к слепоте, глухоте, диабету и ожирению. Синдром Альстрёма наследуется по аутосомно-рец...

Синдром Бассена-Корнцвейга - это редкое заболевание, передающееся через семьи. Человек не может полностью поглощать пищевые жиры через кишечник. Синдром Бассена-Корнцвейга вызван дефектом в гене, кото...

Синдром Эллиса-ван Кревельда - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на рост костей. Эллис-ван Кревельд передается по наследству. Это вызвано дефектами в 1 из 2 генов синдрома Эллиса-ван...

Синдром хрупкого Х является генетическим состоянием, включающим изменения в части Х-хромосомы. Это наиболее распространенная форма наследственной умственной отсталости у мальчиков. Синдром хрупкого Х ...

Интерсекс - это группа состояний, в которых существует несоответствие между внешними гениталиями и внутренними гениталиями (яичками и яичниками).Более старый термин для этого условия - гермафродитизм....